Multi-institutional Prospective Research of Expanded Multi-antigen Specifically Oriented Lymphocytes for the Treatment of VEry High Risk Hematopoietic Malignancies
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This Phase I dose-escalation trial is designed to evaluate the safety of administering rapidly -generated tumor multi-antigen associated -specific cytotoxic T lymphocytes, to HSCT recipients with high risk AML and MDS.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek od 6 miesięcy do 80 lat
- •Poddanie się przeszczepieniu szpiku kostnego lub planowanie takiego zabiegu
- •Rozpoznana białaczka ostra (AML) lub zespół mielodysplastyczny (MDS) o wysokim ryzyku bez nawrotu choroby
- •Dobry ogólny stan zdrowia (wynik 50 lub wyższy na skali Karnofsky'ego/Lansky'ego)
- •Zgoda na stosowanie antykoncepcji (gdy jest to odpowiednie dla wieku)
- •Otrzymanie świadomej zgody pacjenta lub opiekuna prawnego
- •Wystarczająca liczba komórek T od dawcy przeszczepu (>94% chimeryzmu)
✗ Disqualifies
- •Niekontrolowana infekcja
- •Powikłanie przeszczepu (GVHD) stopnia powyżej 2 lub rozległe powikłania
- •Ciąża u kobiet w wieku reprodukcyjnym
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 6 Months
- Maximum age
- 80 Years
- Last updated (source)
- August 14, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Childrens National Medical Center
Washington D.C., United States
Tania Jain, MD
Baltimore, United States
Trial contact
Fahmida Hoq, MBBS, MS
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/15/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.