A Study of the Addition of Metronomic Capecitabine to Standard Adjuvant Therapy in High Risk HER2+ BC paTients
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Breast cancer is the most common malignant tumor in women. Recurrent or metastatic breast cancer is incurable. High risk patients usually have the following characteristics, such as, non-pCR after neoadjuvant therapy, lymph nodes positive, \>2cm tumor size, HER2 overexpression, etc. Intensive targeted or chemo therapy could improve prognosis. Previous studies have shown the efficacy and feasibility of intensive treatment of capecitabine in non-pCR breast cancer patients. Given the metronomic capecitabine therapy is well tolerated, we designed this study to compare the efficacy and safety of adding metronomic capecitabine to standard adjuvant therapy for high risk HER2+ breast cancer patients.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Rak piersi HER2-dodatni, który można operować we wczesnym stadium.
- •Rak piersi potwierdzony badaniem histopatologicznym.
- •Rak piersi wysokiego ryzyka (np. pozostałości po leczeniu przedoperacyjnym, zajęte węzły chłonne, duży rozmiar guza).
- •Pacjentka przeszła standardowe leczenie przedoperacyjne (jeśli miało miejsce), obejmujące chemioterapię i lek celowany.
- •Chirurgiczne usunięcie całego widocznego guza z piersi i węzłów chłonnych.
- •Pacjentka wyraziła zgodę na udział w badaniu po otrzymaniu pełnych informacji.
- •Wiek pacjentki między 18 a 70 lat.
- •Dobra ogólna kondycja pacjentki (umożliwiająca codzienne czynności).
✗ Disqualifies
- •Rak piersi z przerzutami.
- •Problemy z sercem, które mogłyby uniemożliwić podanie niektórych leków.
- •Niewydolność nerek lub wątroby.
- •Poważne problemy z krwią lub układem odpornościowym.
- •Inne poważne choroby współistniejące.
- •Przyjmowanie innych leków, które mogłyby wpłynąć na wyniki badania.
- •Ciąża lub karmienie piersią.
- •Niepełna zgoda na udział w badaniu.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- July 26, 2018
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Shusen Wang
Guangzhou, China
Trial contact
Shusen Wang, MD
Wen Xia, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.