A Study of BI-1206 in Combination With Rituximab With or Without Acalabrutinib in Subjects With Indolent B-Cell NHL
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Phase 1/2a Clinical Trial of BI-1206, a Monoclonal Antibody to CD32b (FcyRIIB), in Combination with Rituximab with or without Acalabrutinib in Subjects with Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma That has Relapsed or is Refractory to Rituximab
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjenci powyżej 18 roku życia.
- •Chłoniak B-komórkowy potwierdzony badaniem histologicznym, należący do typów: chłoniak grudkowy (z wyjątkiem typu 3B), chłoniak z komórek płaszcza lub chłoniak strefy brzeżnej.
- •Choroba widoczna w badaniach obrazowych.
- •Choroba, która powróciła lub nie reaguje na dotychczasowe leczenie.
- •Pacjenci, którzy otrzymali co najmniej jeden cykl leczenia zawierający rytuksymab.
- •Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (stan sprawności ECOG 0-2).
✗ Disqualifies
- •Pacjenci, którzy przeszli przeszczep szpiku kostnego lub komórek macierzystych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- •Obecność aktywnej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi.
- •Aktywna choroba w płynie mózgowo-rdzeniowym lub uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego.
- •Chłoniak, który przekształcił się z chłoniaka indolentnego.
- •Nadwrażliwość na rytuksymab lub BI-1206.
- •Przyjmowanie chemioterapii lub innych leków w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Przyjmowanie immunoterapii w ciągu 8 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- October 2, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (27)
Emory University Hospital
Atlanta, United States
Norton Cancer Institute - St. Matthews 3991 Dutchmans Lane Medical Plaza II, Suite 405
Louisville, United States
Hospital São Rafael
Salvador, Brazil
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Porto Alegre, Brazil
Hospital Erasto Gaertner - Liga Paranaense de Combate ao Câncer
Curitiba, Brazil
Ruschel Medicina e Pesquisa Clínica
Rio de Janeiro, Brazil
A.C. Camargo Cancer Center
São Paulo, Brazil
Hospital Amaral Carvalho
São Paulo, Brazil
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
São Paulo, Brazil
Hospital Israelita Albert Einstein
São Paulo, Brazil
Hospital Samaritano
São Paulo, Brazil
Hospital Sírio-Libanês
São Paulo, Brazil
Krankenhaus Nordwest Klinik für Onkologie und Hämatologie
Frankfurt am Main, Germany
Robert Bosch Hospital, Dep of Hematology, Oncology and Palliative care
Stuttgart, Germany
Szpital Specjlistyczny
Grudziądz, Poland
Małopolskie Centrum Medyczne
Krakow, Poland
Hospital ICO, Trias i Pujol
Badalona, Spain
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Dep Hematologia
Barcelona, Spain
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Barcelona, Spain
Hospital General Universitario Gregorio Marañon-Oncología Médica
Madrid, Spain
Hospital Universitario HM Sanchinarro
Madrid, Spain
Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Murcia, Spain
Hospital University Virgen Macarene
Seville, Spain
Institut Català d'Oncologia, L'Hospitalet de Llobregat
Barcelona, Spain
University Hospital Fundacion Jimenez Diaz
Madrid, Spain
Department of Oncology, Academical Hospital
Uppsala, Sweden
Department of Oncology, Skåne University Hospital
Lund, Sweden
Trial contact
Erika Bågeman
Andres McAllister, MD, PhD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 10/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.