Efficacy and Safety of the CG-100 Intraluminal Bypass Device
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
A randomized trial to assess the safety and efficacy of CG-100 for reducing stoma creation rate in subjects undergoing mesorectal excision.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent chętnie będzie brał udział w wizytach kontrolnych w trakcie badania.
- •Pacjent w wieku od 22 do 70 lat, z pewnymi schorzeniami serca, metabolicznymi lub płucnymi jeśli ma 66-70 lat.
- •Pacjent ma zdiagnozowanego raka jelita grubego lub odbytnicy.
- •Pacjentowi zaplanowano operację usunięcia części odbytnicy (wycięcia krezki) z zespoleniem jelit, które znajdzie się maksymalnie 10 cm od końca odbytu.
- •Pacjentowi planuje się standardowo wykonać czasową stomię po operacji.
- •Pacjent wyraża zgodę na udział w badaniu i podpisał formularz świadomej zgody.
✗ Disqualifies
- •Pacjent ma w czasie operacji aktywną infekcję w organizmie.
- •Pacjent miał duże operacje lub zabiegi w ciągu ostatnich 45 dni lub planuje je w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania.
- •Pacjent ma bardzo poważne problemy zdrowotne uniemożliwiające kwalifikację (klasyfikacja ASA powyżej 3).
- •Pacjent ma za mało białka we krwi (stężenie albumin poniżej 30 g/litr).
- •Pacjent ma zdiagnozowane poważne problemy z jelitami, takie jak niedrożność, martwica, perforacja, zapalenie otrzewnej lub rozległe choroby zapalne jelit.
- •Pacjent ma problemy z krzepnięciem krwi lub ma obniżoną odporność.
- •Pacjent ma bardzo wysokie BMI (wskaźnik masy ciała) wynoszące 40 lub więcej.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 22 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- July 6, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (10)
University of California Irvine
Irvine, United States
Kaiser Permanente San Diego medical Center
San Diego, United States
Colorado University Anschutz Medical Campus
Aurora, United States
Henry Ford Health System
Detroit, United States
Lifespan & Brown Surgical Associates
Providence, United States
University of Utah Health
Salt Lake City, United States
Asklepios
Hamburg, Germany
Soroka University Medical Center
Beersheba, Israel
Humanitas Research Hospital
Milan, Italy
CHUV
Lausanne, Switzerland
Trial contact
Boaz Assaf
Shelly Sharon, MSc
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/7/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.