Selinexor & Talazoparib in Advanced Refractory Solid Tumors; Advanced/Metastatic Triple Negative Breast Cancer (START)
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a single arm, open-label, phase I dose finding study, followed by a phase II expansion study. Phase I will be carried out in a modified 3+3 dose escalation design, with a projected enrolment of 33 patients with refractory solid tumors to determine the RP2D. In the phase II portion, a total of 30 patients with advanced/metastatic TNBC will be enrolled.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Podpisana świadoma zgoda na uczestnictwo w badaniu
- •Przewidywana długość życia co najmniej 12 tygodni
- •Wyleczenie się z ostrych efektów ubocznych poprzednich terapii (stopień 2 lub niższy)
- •Zaawansowany lub rozsiewny nowotwór, dla którego dotychczasowe leczenie nie przyniosło pożądanych rezultatów
- •Mierzalne zmiany nowotworowe w badaniach obrazowych
- •Dobra funkcja szpiku kostnego i narządów wewnętrznych (w tym wątroba, nerki i liczba komórek krwi)
- •Zdolność do połykania tabletek
✗ Disqualifies
- •Poprzednie leczenie inhibitorami PARP (w tym talazoparibem)
- •Poprzednie leczenie selinexorem
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 99 Years
- Last updated (source)
- July 25, 2025
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
National University Hospital
Singapore, Singapore
Trial contact
Soo Chin Lee
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.