The Efficacy and Safety of Anlotinib Combined With Fulvestrant in Patients With Advanced Breast Cancer

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

The management of HR-positive, HER2-negative metastatic breast cancer includes endocrine monotherapy or combination regimens, both with benefit diminishing as resistance develops. Nowadays, various studies have demonstrated that estrogen interacts with many angiogenic pathways and is an important mechanism for resistance leading to the question of whether combination with antiangiogenesis and antiestrogen therapies could be an appropriate therapeutic modality. Anlotinib is a novel multi-target tyrosine kinase inhibitor that effectively inhibit VEGFR, FGFR, PDGFR, c-KIT, c-MET and RET. Previous studies have proven the efficacy of both anlotinib monotherapy and combination regimens in advanced breast cancer. This phase II study aims to preliminarily evaluate the efficacy and safety of anlotinib combined with endocrine therapy.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Kobieta w wieku 18 lat lub starszej
  • Dobry stan ogólny (wyniku ECOG 0-1)
  • Spodziewana długość życia co najmniej 12 tygodni
  • Potwierdzony nowotwór piersi z receptorami hormonalnymi dodatnimi i HER2 ujemny, zaawansowany lub rozsiany
  • Kobiety przed menopauzą muszą otrzymywać leczenie hamujące funkcje jajników
  • Co najmniej jeden widoczny na badaniach guz piersi
  • Maksymalnie jedna linia chemioterapii systemowej dla nowotworu rozproszonego
  • Wznowa choroby w ciągu 12 miesięcy po wcześniejszym leczeniu hormonalnym lub postęp choroby po co najmniej 6 miesiącach ratunkowego leczenia hormonalnego

✗ Disqualifies

  • Wcześniejsze leczenie fulwestrantem lub lekami hamującymi neoangogenezę, lub alergia na składniki leku
  • Kryzys narządów wewnętrznych
  • Niekontrolowane lub obширne przerzuty do mózgu
  • Niezdolność do połykania
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi
  • Nowotwór naciekający ważne naczynia krwionośne zagrażający życiem krwawieniem
  • Wysięk w opłucnej lub worku serca wymagający częstych drenażyów
  • Niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
October 12, 2021
Sex
Female only

Therapies / drugs in trial

Locations (1)

Zhejiang Cancer Hospital

Hangzhou, China

Trial contact

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Share this trial

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.

You can help another person

We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.