Vaccine Responses in Patients With B Cell Malignancies
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Background: People with B cell malignancies (blood cancers) often cannot mount a full immune response to infections or certain vaccines. Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKis), which are used to treat blood cancers, may also negatively affect a person s response to certain vaccines. Researchers want to learn more about vaccine responses in people with certain types of blood cancers. The findings may help develop better vaccine strategies for people with these cancers. Objective: To learn how well vaccines work in people who have certain types of blood cancers. Eligibility: Adults aged 18 years or older who have chronic lymphocytic leukemia (CLL), Waldenstrom macroglobulinemia, or certain non-Hodgkin lymphomas. Design: Participants will get one or more vaccines for illnesses such as COVID-19, hepatitis B, and shingles. They can choose which vaccines they receive. They will give a blood sample before they get each vaccine. Some vaccines require a second dose 3-6 weeks later. Participants may give an optional blood sample with the second vaccine dose. About 4 weeks after they finish each vaccine series, they will give another blood sample. They will have 2-3 study visits per vaccine. Participants may receive a booster dose for some vaccines. The booster dose is optional. They will give another blood sample with the booster dose. Participants will have pregnancy tests, if needed. Participants with CLL who receive BTKis may be asked to pause treatment for up to 7 weeks. Participants may give follow-up blood samples up to 2 times a year for 5 years. These blood samples are optional. Participation will last for up to 5 years after each vaccine series is received.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze zdiagnozowane z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), makroglobulinemią Waldenstroma lub niektórymi typami chłoniaków nieziarniczych.
- •Pacjenci z CLL, którzy nie rozpoczęli jeszcze leczenia lub zakończyli je i nie są aktywnie leczeni.
- •Pacjenci z CLL, którzy przyjmują leki z grupy inhibitorów kinazy Brutona (BTKi) i zgadzają się przerwać leczenie na krótki czas wokół szczepienia.
- •Pacjenci z CLL, którzy przyjmują leki z grupy inhibitorów BCL-2.
- •Pacjenci z innymi wymienionymi nowotworami krwi (FL, MCL, MZL, NHL NOS lub WM), którzy obecnie nie są aktywnie leczeni lub otrzymują terapie celowane.
- •W przypadku wcześniejszego szczepienia przeciwko WZW B, musi być udokumentowana brak reakcji immunologicznej.
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze, które rozumieją charakter badania i wyrażają zgodę na udział.
✗ Disqualifies
- •Kobiety w ciąży.
- •Osoby, u których w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na szczepionki.
- •Osoby z dziedzicznymi niedoborami odporności.
- •Osoby z jakimkolwiek ciężkim, zagrażającym życiu schorzeniem, które mogłoby wpłynąć na bezpieczeństwo lub wyniki badania.
- •Osoby, które w ciągu 2 tygodni przed szczepieniem otrzymywały chemioterapię.
- •Osoby, które otrzymywały dożylne preparaty...
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 90 Years
- Last updated (source)
- July 24, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
National Institutes of Health Clinical Center
Bethesda, United States
Trial contact
Ingrid C Frey
Adrian U Wiestner, M.D.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.