A Study of Emiltatug Ledadotin (Emi-Le) in Participants With Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
A Study of Emi-Le in Participants with Solid Tumors
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent ma nawrotowego lub zaawansowanego guza, który nadal rośnie.
- •Ogólny stan pacjenta pozwala na aktywność (nie wymaga stałego leżenia).
- •Pacjent ma guza, który można zmierzyć zgodnie z określonymi wytycznymi.
- •Pacjent musi mieć tkankę guza (z wcześniejszych badań lub nową), lub zgodzić się na biopsję, która zostanie zbadana.
- •Pacjent wymagał badania głowy rezonansem magnetycznym (MRI), jeśli ma określony typ raka (TNBC) lub miał przerzuty do mózgu/objawy sugerujące przerzuty.
✗ Disqualifies
- •Pacjent nie mógł wcześniej być leczony innym lekiem podobnym do Emi-Le, zawierającym określony składnik.
- •Pacjent nie mógł mieć poważnej operacji w ciągu ostatnich 28 dni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł przyjmować innych leków przeciwnowotworowych w ciągu określonego czasu przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł mieć innego nowotworu wymagającego aktywnego leczenia w ciągu ostatnich 2 lat, z pewnymi wyjątkami.
- •Pacjent nie może mieć nieleczonych przerzutów do mózgu ani problemów z oponami mózgowymi.
- •Pacjent nie mógł być wcześniej leczony innym lekiem ukierunkowanym na konkretny typ komórek guza (B7-H4).
- •Pacjent nie może mieć poważnych chorób wątroby lub problemów z przełykiem/żołądkiem.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- June 29, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (26)
Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center
Phoenix, United States
UC Irvine Health-Chao Family Comprehensive Cancer Center
Orange, United States
UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
San Francisco, United States
UCLA David Geffen School of Medicine, Division of Hematology/Oncology
Santa Monica, United States
Mayo Clinic - Jacksonville
Jacksonville, United States
Florida Cancer Specialists
Sarasota, United States
Moffitt Cancer Center
Tampa, United States
Winship Cancer Institute, Emory University
Atlanta, United States
Northwestern University
Chicago, United States
Beth Israel Deaconess Medical Center
Boston, United States
Dana-Farber Cancer Institute
Boston, United States
Henry Ford Health Hospital
Detroit, United States
Mayo Clinic - Rochester
Rochester, United States
Comprehensive Cancer Centers of Nevada
Las Vegas, United States
New York University Langone Health
New York, United States
ICHAN School of Medicine at Mount Sinai
New York, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
Stephenson Cancer Center Oklahoma University Health
Oklahoma City, United States
Avera Cancer Institute
Sioux Falls, United States
Sarah Cannon Research Institute (SCRI)
Nashville, United States
Texas Oncology, P.A.
Dallas, United States
MD Anderson
Houston, United States
Huntsman Cancer Institute
Salt Lake City, United States
NEXT Oncology Virginia
Fairfax, United States
Fred Hutchinson Cancer Center
Seattle, United States
Summit Cancer Centers
Spokane, United States
Trial contact
Day One Clinical Trials Information
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.