RecruitingPhase IIIEN original

Safety and Efficacy Analysis of an Antibody Associated With a Chemotherapy for Patients With a Triple Negative Metastatic Breast Cancer

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

ISIdE is an European, multicentric study that aims to assess the efficacy of Sacituzumab Govitecan (SG) in locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer where the disease has progressed despite chemotherapy or within 6 months after the end of curative treatments in order to: 1. evaluate the treatment efficacy in less pretreated patients. 2. identify biomarkers that could predict response or resistance to the drug.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Pacjent musi podpisać pisemną zgodę na udział w badaniu
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Zaawansowany rak piersi potrójna negatywny (bez możliwości operacji) lub z przerzutami, który pogorszył się po chemioterapii lub w ciągu 6 miesięcy od ostatniego leczenia
  • Wcześniejsze leczenie lekiem z grupy taksanów
  • Mierzalne zmiany chorobowe widoczne w obrazowaniu
  • Dostęp do biopsji przed i podczas leczenia z zmienionego obszaru
  • Dostępne dla biopsji przerzuty poza kościami (lub guz pierwotny jeśli tylko przerzuty kostne)
  • Ogólny stan zdrowia: maks. 2 punkty w skali ECOG

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
June 11, 2025
Sex
No restrictions

Therapies / drugs in trial

Locations (1)

Gustave Roussy

Villejuif, France

Trial contact

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.