Gene Signatures to Guide HR+MBC Therapy in a Diverse Cohort
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is an open-label, multicenter, two-arm Phase II clinical trial that will evaluate the impact of 2nd line chemotherapy (i.e. capecitabine) on survival in patients with non-Luminal A hormone receptor-positive (HR+) metastatic breast cancer (MBC)
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu.
- •Pacjentki w wieku 18 lat i starsze.
- •Stan ogólny dobry (stopień 0 lub 1 w skali ECOG), pozwalający na samodzielne funkcjonowanie.
- •Rozsiany rak piersi (IV stadium) lub nieoperacyjny, nawracający miejscowo, który jest ER (+)/PR (+) i HER2-ujemny.
- •Wcześniej leczony hormonoterapią (AI lub SERM/SERD) i lekiem z grupy inhibitorów CDK4/6.
- •Możliwe wcześniejsze leczenie radioterapią, pod warunkiem zakończenia go co najmniej 2 tygodnie przed badaniem i ustąpienia toksyczności.
- •Pacjentki z przerzutami do mózgu, które są stabilne od ponad 4 tygodni po radioterapii i nie przyjmują sterydów.
- •Potwierdzone w badaniach obrazowych zmiany chorobowe, które można ocenić (niezależnie od tego, czy są mierzalne czy nie).
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- January 20, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (3)
University of Alabama Birmingham
Birmingham, United States
Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
Nashville, United States
UT Southwestern Medical Center
Dallas, United States
Trial contact
Vanderbilt-Ingram Services for Timely Access
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.