Propranolol and Pembrolizumab for Tumor Re-sensitization and Treatment of Patients With Checkpoint Inhibitor Refractory Metastatic or Unresectable Triple Negative Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This phase II trial tests how well propranolol and pembrolizumab work to cause tumor re-sensitization and therefore treatment in patients with triple negative breast cancer that has not responded to previous checkpoint inhibitor therapy (refractory), cannot be removed by surgery (unresectable) or has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). Propranolol is a drug that is classified as a beta-blocker. Beta-blockers affect the heart and circulation. Beta-blockers, like propranolol, may help to counteract effects of certain stress hormones produced by the body during cancer treatment and may increase the effectiveness of the pembrolizumab. Pembrolizumab is a drug that is classified as an immune checkpoint inhibitor. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as pembrolizumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Propranolol may be able to re-sensitize the cells of the immune system to respond to the checkpoint inhibitor pembrolizumab in patients with checkpoint inhibitor refractory metastatic or unresectable triple negative breast cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Potwierdzona raka piersi potrójnie negatywnego, który nie można operować lub rozprzestrzenia się na inne części ciała, bez możliwości wyleczenia
- •Brak chemioterapii, radioterapii lub dużej operacji w ciągu ostatnich 4 tygodni
- •Pacjenci, u których leczenie przestało działać (chemioterapia i leki immunologiczne), z postępującą chorobą - mogą kontynuować leczenie immunologiczne
- •Gotowość do pobrania próbki tkanki przed i 6 tygodni po leczeniu
- •Kobiety mogące mieć dzieci muszą używać antykoncepcji (tabletki, zachowek lub inny sposób)
- •Ogólny stan zdrowotny nie gorszy niż 1 w skali ECOG
- •Prawidłowe wyniki badań krwi: płytki krwi ≥100 tys./µL, hemoglobina ≥9 g/dL, granulocyty ≥1500/µL, bilirubina i enzymy wątrobowe w normie, czynność nerek ≥50 mL/min
✗ Disqualifies
- •Stosowanie leków osłabiających układ odpornościowy (w tym kortykosteroidy) - trzeba przerwać na 3 tygodnie
- •Aktywna choroba autoimmunologiczna lub historia przeszczepu narządu
- •Szybko postępująca choroba z wyraźnymi objawami
- •Pierwotna oporność na leczenie - brak odpowiedzi na chemioterapię i leki immunologiczne
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Przerzuty do mózgu wymagające leczenia w ciągu ostatnich 4 tygodni
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- June 4, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Emory University Hospital
Atlanta, United States
Roswell Park Cancer Institute
Buffalo, United States
Trial contact
Shipra Gandhi, MD, MS
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.