Enfortumab Vedotin Plus Pembrolizumab for the Treatment of Locally Advanced or Metastatic Bladder Cancer of Variant Histology
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This phase II trial tests how well enfortumab vedotin (EV) and pembrolizumab works in treating patients with bladder cancer of variant histology (a group of less common types of bladder cancer) that have spread to nearby tissue or lymph nodes (locally advanced) or that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). Enfortumab vedotin is a monoclonal antibody, enfortumab, linked to an anticancer drug called vedotin. Enfortumab attaches to a protein called nectin-4 on cancer cells in a targeted way and delivers vedotin to kill them. It is a type of antibody-drug conjugate. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as pembrolizumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving enfortumab vedotin and pembrolizumab may kill more tumor cells in patients with locally advanced or metastatic bladder cancer of variant histology.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat lub starsi.
- •Rak pęcherza o nietypowej budowie (np. zrazikowy, drobnokomórkowy, drobnobrodawkowaty, rak z limfoepiteliomą, plazmocytowy, olbrzymiokomórkowy, nisko zróżnicowany, bogaty w tłuszcz, jasnokomórkowy, mięsakowaty) lub rak pęcherza pochodzenia nabłonkowego inny niż urotelialny (w tym rak płaskonabłonkowy i gruczolakorak). Dotyczy również nowotworów moczowodu, cewki moczowej, śródpęcherzowe i miedniczek nerkowych.
- •Rak, który jest zaawansowany miejscowo (nieoperacyjny) lub rozsiany (przerzutowy).
- •Możliwość pobrania próbki guza przed rozpoczęciem leczenia lub zgoda na biopsję.
- •Potwierdzony w badaniach obrazowych (np. tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) guz, który można dokładnie zmierzyć.
- •Dobra ogólna kondycja pacjenta (nie wymagająca całkowitej opieki, zdolność do samodzielnej aktywności).
✗ Disqualifies
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Pacjenci, których ogólny stan zdrowia nie pozwala na leczenie.
- •Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez czas trwania badania i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce leku.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 29, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (4)
Grady Health System
Atlanta, United States
Emory University Hospital Midtown
Atlanta, United States
Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
Atlanta, United States
Emory Saint Joseph's Hospital
Atlanta, United States
Trial contact
Jacqueline Brown, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/31/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.