TCb vs EC-T in High Risk ER+/HER2- Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study will evaluate the efficacy and safety of docetaxel plus carboplatin (TCb) regimen compared with conventional chemotherapy regimen (epirubicin plus cyclophosphamide followed by docetaxel, EC-T) regimen as adjuvant chemotherapy in patients with early-stage high-risk estrogen receptor (ER) positive and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative (ER+/HER2-) breast cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Kobiety w wieku 18-70 lat
- •Potwierdzona badaniem histologicznym rak piersi na jednej stronie (niezależnie od typu)
- •Możliwość przeprowadzenia zabiegu operacyjnego bez bezwzględnych przeciwwskazań
- •Brak pozostałych zmian nowotworowych po operacji
- •Chemioterapia uzupełniająca rozpoczęta w ciągu 8 tygodni po operacji
- •Obecność receptorów hormonalnych (HR+) i brak receptora HER2 (HER2-) oraz co najmniej 4 zmienione węzły chłonne
- •Brak cech przerzutów w badaniach przed operacją
- •Sprawność fizyczna ECOG 0 lub 1 oraz prawidłowe parametry krwi i funkcji narządów
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- June 15, 2023
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
Shanghai, China
Trial contact
Zhi-Ming Shao, MD
Lei Fan, MD
Zhi-Ming Shao, MD
PRINCIPAL_INVESTIGATOR
Min He, MD
SUB_INVESTIGATOR
Linxiaoxi Ma, MD
SUB_INVESTIGATOR
Ying Zhou
SUB_INVESTIGATOR
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.