Everolimus With Investigator's Choice of Chemotherapy in Advanced Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) With Luminal Androgen Receptor (LAR) Subtype
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy of investigator's choice of chemotherapy, either alone or in combination with everolimus, in treating patients with locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer, luminal androgen receptor (LAR) subtype with PI3K/AKT/mTOR (PAM) pathway mutation, as the first-line treatment.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek od 18 do 70 lat
- •Przewidywana długość przeżycia powyżej 3 miesięcy
- •Potwierdzony nowotwór piersi typu triple negative z mutacją w ścieżce PAM
- •Zaawansowany lub przerzutowy nowotwór piersi
- •Brak poprzedniej chemioterapii lub terapii ukierunkowanej na raka zaawansowany
- •Co najmniej jeden guz możliwy do zmierzenia, bez wcześniejszej radioterapii
- •Prawidłowe wyniki podstawowych badań krwi i biochemicznych
- •Kobiety mogą mieć dzieci — wymagana antykoncepcja przez czas leczenia i 3 miesiące po
✗ Disqualifies
- •Przerzuty do mózgu lub historia przerzutów do mózgu
- •Poważne lub niekontrolowane choroby serca (zawał w ostatnich 6 miesięcy, arytmia)
- •Utrzymujące się ciężkie działania niepożądane z poprzedniego leczenia
- •Poważna operacja w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 70 Years
- Last updated (source)
- January 16, 2024
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai, China
Trial contact
Zhimin Shao, MD, PhD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.