Study to Assess GTAEXS617 in Participants With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The primary purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and anti-tumor activity of GTAEXS617 (REC-617) in participants with advanced solid tumors.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Stan ogólny pozwalający na codzienne funkcjonowanie (punktacja 0-1 w skali ECOG).
- •Przewidywany czas życia dłuższy niż 3 miesiące.
- •Zaawansowany nowotwór potwierdzony badaniami, np. rak głowy i szyi, rak trzustki, rak płuca (NSCLC), rak piersi (hormonozależny HR+ i HER2-, który nie zareagował na wcześniejsze leczenie inhibitorem CDK4/CDK6), rak jajnika (wysokostopniowy nabłonkowy, otrzewnowy lub jajowodowy oporny na platynę), rak piersi potrójnie ujemny (TNBC).
- •Choroba jest w zaawansowanym stadium, nawrotowa lub z przerzutami po standardowym leczeniu.
- •Prawidłowe wyniki badań krwi, wątroby i nerek.
- •Istnienie guza lub przerzutu, który można bezpiecznie pobrać do biopsji (z wyjątkiem przerzutów do kości).
✗ Disqualifies
- •Aktywna, znacząca klinicznie infekcja.
- •Przewlekłe problemy z nudnościami, wymiotami, choroby jelit lub znaczące wcześniejsze operacje jelit, które mogłyby utrudnić wchłanianie leku.
- •Objawowe zmiany w mózgu lub przerzuty do mózgu.
- •Inne aktywne lub przebyte nowotwory.
- •Wcześniejszy przeszczep narządu lub komórek macierzystych.
- •Choroby serca o znacznym nasileniu.
- •Otrzymanie jakiegokolwiek leczenia przeciwnowotworowego w ciągu ostatnich 28 dni (lub 5 okresów półtrwania leku, w zależności co krótsze) przed rozpoczęciem badania.
- •Przyjmowanie niektórych leków wpływających na metabolizm leku (inhibitory/induktory CYP3A, P-gp, BCRP) w ciągu 14 dni (lub 5 okresów półtrwania leku, w zależności co krótsze) przed rozpoczęciem badania.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- April 23, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (13)
USC Norris Comprehensive Cancer Center
Los Angeles, United States
START Midwest
Grand Rapids, United States
START San Antonio
San Antonio, United States
START Mountain Region
West Valley City, United States
GZA Ziekenhuizen - Campus Sint-Augustinus
Antwerp, Belgium
Clinique Universitaires Saint-Luc
Brussels, Belgium
Institute Jules Bordet
Brussels, Belgium
CHU Sart Tilman
Liège, Belgium
The Beatson West of Scotland Cancer Centre
Glasgow, United Kingdom
UCL Hospitals NHS Foundation Trust
London, United Kingdom
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, United Kingdom
Newcastle Upon Tyne NHS Foundation Trust
Newcastle upon Tyne, United Kingdom
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
Oxford, United Kingdom
Trial contact
Exscientia AI Ltd., a wholly owned subsidiary of Recursion Pharmaceuticals, Inc.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.