A Study of MGC026 in Participants With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The study is designed to understand the safety, tolerability, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary antitumor activity of MGC026 in participants with relapsed or refractory, unresectable, locally advanced or metastatic solid tumors The study has a dose escalation portion and a cohort expansion portion of the study. Participants will receive MGC026 by intravenous (IV) infusion. The dose of MGC026 will be assigned at the time of enrollment. Participants may receive up to 35 treatments if there are no severe side effects and as long as the cancer does not get worse. Participants will be monitored for side effects, and progression of cancer, have blood samples collected for routing laboratory work, and blood samples collected for research purposes.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek co najmniej 18 lat i zdolność do świadomej zgody na udział w badaniu
- •Dobre ogólne samopoczucie i prawidłowe wyniki badań laboratoryjnych
- •Dostępna próbka tkanki nowotworowej (archiwalna lub świeża biopsja)
- •Zaawansowany lub rozsiany nowotwór litego (np. rak płuca, piersi, trzustki, wątroby, pęcherza moczowego i inne)
- •Widoczne ogniska choroby mierzalne w badaniach obrazowych
- •Gotowość do stosowania skutecznej antykoncepcji przez 7 miesięcy po zakończeniu leczenia
- •Kobieta niebędąca w ciąży i niekarmiąca piersią
✗ Disqualifies
- •Choroby wewnętrzne lub psychiatryczne uniemożliwiające udział w badaniu
- •Inny nowotwór leczony w ciągu ostatnich 2 lat (z wyjątkami: czerniak skóry, rak stercza niskiego ryzyka)
- •Historia przerzutów do mózgu bez pełnego leczenia lub z aktualną progresją
- •Niedawne leczenie raka (operacja, chemioterapia, immunoterapia w ciągu ostatnich 4 tygodni)
- •Wcześniejsze leczenie lekami działającymi na białko B7-H3 lub podobnymi
- •Historia przeszczepu szpiku kostnego lub narządu
- •Poważne choroby serca, płuc lub układu trawiennego
- •Aktywna infekcja wirusowa, bakteryjna lub grzybiczna wymagająca leczenia w ostatnim tygodniu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- February 5, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (12)
The Angeles Clinic and Research Institute
Los Angeles, United States
START Midwest
Grand Rapids, United States
START-New York Long Island
Lake Success, United States
Providence Cancer Institute
Portland, United States
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
University of Texas Health Science Center at Houston
Houston, United States
START Mountain Region
West Valley City, United States
ICON Cancer Centre Wesley
Auchenflower, Australia
ICON Cancer Centre Kurralta Park
Kurralta Park, Australia
Austin Health- Olivia Newton John Cancer Center
Heidelberg, Australia
Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
Oxford, United Kingdom
The Royal Marsden NHS Foundation Trust
Sutton, United Kingdom
Trial contact
Global Trial Manager
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.