Tolerability and Efficacy of Adjuvant T-DM1 in Patients with HER2 Positive Breast Cancer After Incomplete Pathological Response to Neoadjuvant Chemotherapy Including Anti-HER2 Agents.
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Multicenter, retrospective-prospective, real-world observational study, with the aim of evaluating tolerability and efficacy in a population of patients treated according to clinical practice outside of studies randomized.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony histologicznie rak piersi z dodatnim markerem HER2
- •Pozostałe ogniska nowotworu w piersi lub węzłach chłonnych po chemioterapii wstępnej
- •Leczenie lekiem T-DM1 po chemioterapii wstępnej, ewentualnie w połączeniu z hormonoterapią
- •Dostęp do pełnych informacji medycznych dotyczących leczenia T-DM1
- •Podpisana świadoma zgoda pacjenta na udział w badaniu
✗ Disqualifies
- •Równoczesne stosowanie innych biologicznych leków przeciwnowotworowych
- •Brak wystarczających danych medycznych do analizy wyników badania
- •Historia innych nowotworów złośliwych w przeszłości
- •Przeciwwskazania do stosowania leku T-DM1
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Last updated (source)
- September 19, 2024
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
"Regina Elena" National Cancer Institute
Rome, Italy
Trial contact
Patrizia Vici, Doctor
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.