Eltanexor and Venetoclax in Relapsed or Refractory Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This phase I trial tests the safety, side effects, and best dose of eltanexor in combination with venetoclax for the treatment of patients with myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML) that has come back after a period of improvement (relapsed) or that has not responded to previous treatment (refractory). Eltanexor works by trapping "tumor suppressing proteins" within the cell, thus causing the cancer cells to die or stop growing. Venetoclax is in a class of medications called B-cell lymphoma-2 (BCL-2) inhibitors. It may stop the growth of cancer cells by blocking Bcl-2, a protein needed for cancer cell survival. Giving eltanexor together with venetoclax may be safe, tolerable and/or effective in treating patients with relapsed or refractory MDS or AML.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Potwierdzona diagnoza MDS (zespół mielodysplastyczny) z co najmniej 5% zmienionymi komórkami i wcześniejszym leczeniem
- •Potwierdzona diagnoza AML (białaczka ostra) oporna na leczenie lub powróciła po leczeniu
- •Liczba białych krwinek poniżej 25 000/ul
- •Badanie szpiku kostnego wykonane przed rozpoczęciem badania
- •Ogólny stan zdrowia oceniony na 0-2 w skali wydolności
- •Prawidłowe funkcje wątroby i nerek
- •Gotowość do stosowania antykoncepcji i przyjmowania zalecanych leków wspierających
✗ Disqualifies
- •Chemioterapia lub badawcze leki przeciwnowotworowe w ciągu ostatnich 2 tygodni
- •Nie przebyty całkowicie efekt uboczny z poprzedniego leczenia (powyżej stopnia 1)
- •Wcześniejsze leczenie lekami typu SINE lub inhibitorami XPO1
- •Przeszczep szpiku kostnego w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- •Aktywna choroba przeszczepowo-przeciw-gospodarzowa wymagająca dużych dawek sterydów
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 19, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Baptist Health Care Corporation
Memphis, United States
Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
Nashville, United States
Trial contact
Vanderbilt-Ingram Services for Timely Access
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/20/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.