Autologous CD22 CAR T Cells Following Commercial CD19 CAR T Cells in B Cell Malignancies
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The primary purpose of this study is to determine safety, feasibility, and the Maximum Tolerated Dose (MTD)/Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of CD22 Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy (CART) cells when administered 28 to 42 days after an infusion of a commercial CAR called Tisagenlecleucel, to children and young adults with relapsed or refractory B-cell leukemia.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Diagnoza nawrotowej lub opornej białaczki limfoblastycznej typu B.
- •Pacjenci, którzy mogą otrzymać lek KYMRIAH® (tisagenlecleucel) według zaleceń FDA (choroba oporna lub nawrót po drugim leczeniu lub późniejszym).
- •Komórki nowotworowe muszą wykazywać obecność białek CD19 i CD22.
- •Wiek od 1 roku do 25 lat i 364 dni.
- •Dobra ogólna kondycja fizyczna (określona skalą Karnofsky'ego lub Lansky'ego).
- •Prawidłowe funkcjonowanie narządów i szpiku kostnego (określone przez wyniki badań krwi).
✗ Disqualifies
- •Brak wystarczających danych do wygenerowania kryteriów wykluczenia.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 1 Year
- Maximum age
- 25 Years
- Last updated (source)
- July 2, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Stanford University
Palo Alto, United States
Trial contact
Michelle Fujimoto
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.