A Study to Evaluate Safety, Tolerability and Preliminary Activity of AGX101 in Participants With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
AGX101 is an antibody-drug conjugate (ADC) therapy for tumor-forming cancers. The purpose of this study is to learn about AGX101 effects and safety at various dose levels in an all-comers advanced solid cancer patient population. AGX101will be administered intravenously. Dosing of AGX101 will be repeated once every 3, 6 or 9 weeks. Participants may continue study treatment until disease progression, unacceptable toxicity, or consent withdrawal. Subjects will attend an end of treatment visit and will receive two safety follow-up telephone contacts up to 90 days following the last dose of study drug.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjenci z potwierdzonym rakiem, którego nie można usunąć operacyjnie, lub który rozprzestrzenił się w organizmie.
- •Pacjenci, u których standardowe leczenie nie pomogło lub pacjent nie może go przyjąć.
- •Pacjent wyraża zgodę na wykorzystanie próbek tkanek z poprzednich badań.
- •Pacjent czuje się na tyle dobrze, aby normalnie funkcjonować (stan ogólny 0-1 w skali ECOG).
- •Narządy pacjenta działają prawidłowo.
- •Serce pacjenta pracuje dobrze (parametr LVEF >= 50%).
- •Kobiety i mężczyźni stosują skuteczną antykoncepcję przez cały okres badania.
✗ Disqualifies
- •Pacjenci z rakiem jelita grubego z nieusuniętym guzem pierwotnym lub z pewnym rodzajem raka płuc (rak płaskonabłonkowy) mogą być wykluczeni.
- •Pacjenci z problemami neurologicznymi lub przerzutami do mózgu, które są niestabilne lub powodują objawy, są wykluczeni (stabilne przerzuty bez objawów są dopuszczalne).
- •Pacjenci, u których objawy niepożądane po poprzednich terapiach nie ustąpiły (z wyjątkiem niektórych łagodnych lub związanych z hormonami).
- •Pacjenci z aktywnym zapaleniem naczyń krwionośnych, które wymagało leczenia w ciągu ostatnich 2 lat.
- •Pacjenci z poważnymi problemami ze wzrokiem.
- •Pacjenci z krwawieniem z żylaków przełyku w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- February 11, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (6)
USC/Norris Comprehensive Cancer Center
Los Angeles, United States
Florida Cancer Specialist
Sarasota, United States
Washington University School of Medicine
St Louis, United States
Sarah Cannon Research Center
Nashville, United States
NEXT Oncology
San Antonio, United States
NEXT Oncology
Fairfax, United States
Trial contact
Glen Weiss, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.