BRE-10: Biomarker Optimization of Neoadjuvant Therapy in Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Adult men and women with early-stage, IHC/FISH-defined HER2-positive breast cancer will have a MammaPrint®/BluePrint® assay performed on the diagnostic biopsy specimen, ordered by the treating Oncologist as standard care
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby, które ukończyły 18 lat.
- •Pacjenci z potwierdzonym rakiem piersi we wczesnym stadium, który nie rozprzestrzenił się na odległe narządy.
- •Rak piersi musi być dodatni pod względem białka HER2.
- •Pacjenci, u których planowane jest leczenie przedoperacyjne (chemioterapia).
- •Pacjenci muszą mieć prawidłowe wyniki badań krwi i dobre ogólne samopoczucie.
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą zgodzić się na stosowanie antykoncepcji.
- •Pacjenci z obustronnym lub wieloogniskowym rakiem piersi mogą brać udział, jeśli lekarz uzna leczenie za odpowiednie dla wszystkich zmian.
✗ Disqualifies
- •Osoby z rakiem piersi, który rozsiał się na inne narządy.
- •Pacjenci, u których występują inne poważne choroby.
- •Kobiety karmiące piersią lub w ciąży.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 21, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
University of Illinois
Chicago, United States
Trial contact
kent hoskins
Mercedes Carrasquillo, BS
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.