A Study of LY4052031 in Participants With Advanced or Metastatic Urothelial Cancer or Other Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to find out whether the study drug, LY4052031, is safe, tolerable and effective in participants with advanced, or metastatic solid tumors including urothelial cancer. The study is conducted in two parts - phase Ia (dose-escalation, dose-optimization) and phase Ib (dose-expansion). The study will last up to approximately 4 years.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Rozpoznanie jednego z wymienionych nowotworów: raka pęcherza moczowego, raka piersi (potrójnie negatywnego), raka płuc (niedrobnokomórkowego), raka przełyku, raka trzustki, raka jajnika, raka szyjki macicy, raka głowy i szyi lub raka prostaty
- •Wcześniejsze leczenie systemowe - uczestnik otrzymał wszystkie standardowe terapie albo brak jest dostępnego standardowego leczenia dla jego choroby
- •Dostępna próbka tkanki guza (archiwalna lub pobrana biopsją) do badań laboratoryjnych
- •Stan ogólny zdrowia oceniony na 0 lub 1 w skali ECOG (pacjent jest sprawny, może wykonywać normalną aktywność)
- •Chorobę można zmierzyć za pomocą badań obrazowych (wymóg dla większości grup badanych)
- •Poprzednie leczenie lekiem enfortumab vedotin jest dozwolone (w zależności od grupy badanej)
- •Minimum jednej poprzedniej linii leczenia w zaawansowanej chorobie (dla określonych grup badanych)
✗ Disqualifies
- •Przerzuty do mózgu, które nie są kontrolowane
- •Wysokie stężenie wapnia we krwi, które nie poddaje się leczeniu
- •Niekontrolowana cukrzyca
- •Problemy ze rogówką oka (obecne lub przebyte zapalenie/zmiany, historia przeszczepienia rogówki)
- •Poważne działania niepożądane z poprzedniego leczenia, które się nie wyleczyły
- •Znaczące problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi
- •Niedawny zakrzep krwi lub zaburzenie krzepnięcia
- •Ciąża, karmienie piersią lub planowanie karmienia w trakcie badania
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 20, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (38)
City of Hope National Medical Center
Duarte, United States
University of California, San Diego (UCSD) - Moores Cancer Center
La Jolla, United States
UCLA Department of Medicine-Hematology/Oncology
Los Angeles, United States
Sarah Cannon Research Institute at HealthOne
Denver, United States
Florida Cancer Specialists and Research Institute
St. Petersburg, United States
University of Chicago Hospital
Chicago, United States
IU Simon Cancer Center
Indianapolis, United States
Massachusetts General Hospital
Boston, United States
START Midwest Cancer and Hematology Centers of W Michigan
Grand Rapids, United States
Washington University School of Medicine in St. Louis
St Louis, United States
NYU Langone Medical Center - Perlmutter Cancer Center (NYU Cancer Institute)
New York, United States
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
New York, United States
Columbia University Irving Medical Center
New York, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
University Hospitals Cleveland Medical Center
Cleveland, United States
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, United States
Tennessee Oncology PLLC
Nashville, United States
University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
San Antonio, United States
University of Utah - Huntsman Cancer Institute
Salt Lake City, United States
START Mountain Region
West Valley City, United States
St Vincent's Hospital
Darlinghurst, Australia
Linear Clinical Research
Nedlands, Australia
Beijing Cancer hospital
Beijing, China
Sun Yat-sen University Cancer Center
Guangzhou, China
Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Shanghai, China
Institut Gustave Roussy (Igr)
Villejuif, France
National Cancer Center Hospital
Chūōku, Japan
National Cancer Center Hospital East
Kashiwa, Chiba, Japan
The Cancer Institute Hospital of JFCR
Kōtō City, Japan
Aichi Cancer Center Hospital
Nagoya, Japan
Asan Medical Center
Seoul, South Korea
Catalan Institute of Oncology Duran i Reynals Hospital
Barcelona, Spain
Hospital Universitario 12 de Octubre
Madrid, Spain
Hospital Madrid Norte Sanchinarro
Madrid, Spain
Hospital Universitario Virgen Del Rocio
Seville, Spain
St Bartholomew's Hospital
London, United Kingdom
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, United Kingdom
Trial contact
Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
Physicians interested in becoming principal investigators please contact
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.