A Phase I Study of Hyper-CVAD In Combination With Venetoclax In Pediatric Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemias That Are of the Lymphoid Lineage Including Bi-Phenotypic or Undifferentiated Leukemias
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
To find the recommended dose of hyper-CVAD in combination with venetoclax that can be given to participants with relapsed or refractory leukemia.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Białaczka linijna limfoidalna, która powróciła lub nie reaguje na leczenie, zawierająca co najmniej 5% komórek białaczkowych w szpiku kostnym lub krwi obwodowej
- •Wiek od 2 do 21 lat w momencie włączenia do badania
- •Dobry ogólny stan zdrowia (wynik ECOG ≤2 dla pacjentów powyżej 16 lat lub wynik Lansky'ego >50 dla poniżej 16 lat)
- •Pacjenci z chorobą w ośrodkowym układzie nerwowym bez objawów mogą uczestniczyć
- •Możliwość przyjmowania kortykosteroidów na stałe (np. ze względu na choroby autoimmunologiczne czy przewlekłą chorobę przeszczepienia)
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 2 Years
- Maximum age
- 21 Years
- Last updated (source)
- September 15, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
Trial contact
David McCall, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/16/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.