[18F]FTT Positron Emission Tomography for the Measurement of PARP Tumor Expression in Patients With Metastatic Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This clinical trial studies how well fluorine F 18 fluorthanatrace (\[18F\]FTT) positron emission tomography (PET) works in imaging patients with breast cancer that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic) who are receiving standard of care (SOC) poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors with or without immune checkpoint inhibitors (ICI) to be able to detect clinical response to PARP inhibitor ± ICI treatment. \[18F\]FTT is a radiotracer that targets and binds to PARP1 which can potentially be used for the imaging of PARP1 expression using PET. Once administered, \[18F\]FTT targets and binds to PARP1. Upon PET, PARP1-expressing tumor cells can be visualized. PET is an established imaging technique that utilizes small amounts of radioactivity attached to very minimal amounts of tracer, in the case, \[18F\]FTT. Because some cancers take up \[18F\]FTT it can be seen with PET. PARP inhibitors work as a targeted therapy by blocking an enzyme involved in repairing cell damage. It may cause tumor cells to die. ICI may help the body's immune system attack the cancer and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Combining \[18F\]FTT with a PET scan may help detect tumor cells better in patients with metastatic breast cancer who are receiving standard of care PARP inhibitors with our without ICI treatment.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony histologicznie zaawansowany rak piersi z przerzutami
- •Kwalifikacja do leczenia inhibitorem PARP (samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem) w ocenie lekarza
- •Widoczne zmiany nowotworowe lub co najmniej jeden guz możliwy do zmierzenia w badaniu CT lub MRI
- •Wiek co najmniej 18 lat
- •Dobry stan ogólny pacjenta (możliwość normalnego funkcjonowania)
- •Dostępna tkanka nowotworowa z przerzutu lub chęć poddania się biopsji podczas badań wstępnych
- •Dla kobiet w wieku rozrodczym: ujemny test ciąży w ciągu 7 dni przed badaniem
- •Gotowość do stosowania skutecznej antykoncepcji przez czas trwania badania
✗ Disqualifies
- •Historia zespołu mielodysplastycznego lub białaczki (ze względu na ryzyko związane z inhibitorem PARP)
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Uczulenie na inhibitor PARP
- •Niekontrolowana choroba współistniejąca (aktywna infekcja, niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, problemy psychiatryczne)
- •Niemożność połykania leków w postaci tabletek lub zaburzenia wchłaniania w przewodzie pokarmowym
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- May 19, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Seattle, United States
Trial contact
Jennifer Specht, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.