A Study of DM005 in Patients With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to find out about the safety, efficacy, and tolerability of DM005 for patients with the advanced solid tumors. DM005 is an experimental drug which is not approved by health authorities for the treatment of advanced solid tumors. For each participant, there will be a screening period of up to 28 days, a treatment period consisting of 21-day cycles, an end of treatment (EOT) Visit (+7 days), and a Follow-up Visit at 30 days (±7 days) after the EOT Visit. Participants with advanced solid malignant tumors will be treated with DM005 on Day 1 of each cycle (every 3 weeks, Q3W). An initial dose of DM005 will be infused intravenously (IV) into each participant for approximately 60 minutes (±10) on Cycle1 Day 1. If there is no infusion-related reaction (IRR) during or after the initial dose, with the Investigator's confirmation and supervision, the subsequent dosing of DM005 in the following cycles maybe infused IV for approximately 30 minutes ( ±5). A 21-day observation period (Cycle 1) will then occur, at the end of which all relevant safety data will be reviewed.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent musi być w stanie zrozumieć informacje o badaniu i wyrazić na nie pisemną zgodę
- •Pacjent ma potwierdzonego zaawansowanego nowotworu (raka płuc bez małych komórek, żołądka, jelita grubego, wątroby, trzustki lub głowy i szyi), który nie można wyleczyć operacją lub promieniowaniem i przestał reagować na standardowe leczenie
- •Pacjent ma co najmniej 18 lat
- •Pacjent jest w dobrym ogólnym stanie zdrowia (może wykonywać codzienne czynności z małymi ograniczeniami)
- •Pacjent ma spodziewaną długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Nowotwór pacjenta jest możliwy do zmierzenia za pomocą dostępnych badań
✗ Disqualifies
- •Pacjent miał innego nowotworu w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem niektórych przypadków takich jak rak skóry lub rak prostaty na wczesnym etapie)
- •Pacjent ma lub miał krwawnicę złośliwą
- •Pacjent otrzymywał chemioterapię lub inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu ostatnich 4 tygodni przed badaniem
- •Pacjent otrzymywał napromieniowanie w ciągu ostatnich 4 tygodni
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- August 7, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (6)
Henry Ford Cancer Institute
Detroit, United States
Sarah Cannon Research Institute at Mary Crowley
Dallas, United States
NEXT Oncology Virginia
Fairfax, United States
Chris O'Brien Lifehouse
Camperdown, Australia
Macquarie University Hospital
North Ryde, Australia
ICON Cancer Center
South Brisbane, Australia
Trial contact
Wenjun Yu
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/8/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.