Acutherapy to Prevent Aromatase Inhibitor-Associated Arthralgias in Non-Hispanic Black Postmenopausal Women With Early-Stage Breast Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This clinical trial evaluates if in-person acupuncture or virtual acupressure therapy prevents aromatase inhibitor-associated joint pain in Non-Hispanic Black postmenopausal women with stage I-III (early-stage) hormone receptor positive (HR+) breast cancer. Aromatase inhibitors (AI) are medications that prevent the formation of the hormone estrogen. They are used in the treatment of postmenopausal women who have hormone-dependent breast cancer. AI therapy prolongs life among patients with early-stage HR+ breast cancer. Many postmenopausal women stop AI therapy early due to debilitating joint pain (arthralgias). Non-Hispanic Black women are more likely to experience side effects and stop their hormonal therapy compared to Non-Hispanic white women. Acupuncture therapy involves inserting thin needles through the skin at specific points on the body to control pain. Acupressure therapy uses the application of pressure or localized massage to specific sites on the body to control symptoms such as pain. Acupuncture and acupressure are types of complementary and alternative medicine. Undergoing in-person acupuncture or participating in virtual acupressure may prevent AI-associated arthralgias (AIAA) in Non-Hispanic Black postmenopausal women with early-stage HR+ breast cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Afroamerykańska kobieta (samodzielnie się zidentyfikująca)
- •Stan pomenopauzalny (co najmniej 12 miesięcy od ostatniej miesiączki lub usunięte jajniki, lub wyniki hormonów potwierdzające menopauzę)
- •Zdiagnozowany rak piersi stopnia I-III bez nadekspresji receptorów HER2 i czuły na hormony
- •Ukończone wszystkie aktywne leczenie (operacja, chemioterapia, radioterapia) co najmniej 14 dni przed wejściem do badania
- •Planowane rozpoczęcie uzupełniającego leczenia hormonalnego
✗ Disqualifies
- •Rak piersi z przerzutami
- •Stan przedmenopauzalny
- •Alergia na materiały podobne do igieł akupunkturowych lub inne substancje używane w badaniu
- •Reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane lub dystrofia mięśniowa
- •Wcześniejsze lub obecne stosowanie inhibitorów CDK 4/6
- •Wcześniejsze stosowanie hormonalnego leczenia uzupełniającego przed operacją
- •Stosowanie hormonalnego leczenia uzupełniającego przez więcej niż 14 dni
- •Akupunktura wykonana w ciągu 60 dni przed badaniem
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- January 29, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (4)
Grady Health System
Atlanta, United States
Emory University Hospital Midtown
Atlanta, United States
Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
Atlanta, United States
Emory Saint Joseph's Hospital
Atlanta, United States
Trial contact
Demetria Smith-Graziani, MD, MPH
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.