Milaberon in Advanced Solid Tumors: an Open, Multicenter Clinical Study
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study is an exploratory study, and all the drugs involved are listed drugs. The dosage of mirabetron is selected according to the basis of previous research. The clinical recommend dose of this product is 50mg/day, and the dose used in this study is 100mg/day, which is larger than the clinical commonly used dose. The main adverse reactions of this product are urinary tract infection and rapid heartbeat. In the clinical study, we will focus on the urine routine and heart-related adverse events of the subjects, and deal with the adverse events in time. Subjects were given mirabeeron 100mg/day orally once a day in the morning until disease progression. When there are related or possible related side effects of the study drug mirabeeron, and according to NCI-CTCAE V 5.0, when subjects have more than or equal to grade 3 related toxicity, the administration should be delayed until grade 2 or lower to baseline, and the dose will be reduced by 50%, and subsequent dose increase is not allowed. If the pre-dose criteria are not met within 28 days, the drug will be permanently discontinued.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjenci muszą dobrowolnie zgodzić się na udział i mieć dobrą współpracę.
- •Pacjenci w wieku 18-65 lat.
- •Zaawansowany rak lite, który nie nadaje się do operacji.
- •Pacjenci, którzy wcześniej nie byli leczeni lekami na raka przerzutowego.
- •Poprzednie leczenie nie spowodowało poważnych skutków ubocznych (poza wypadaniem włosów).
- •Rak widoczny na badaniach obrazowych i nieleczony miejscowo.
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta dobry (skala ECOG 0-1).
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
✗ Disqualifies
- •Pacjenci z chorobami narządów, które nie funkcjonują prawidłowo.
- •Pacjenci, u których inne leczenie nie przyniosło poprawy lub spowodowało zbyt silne skutki uboczne.
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Pacjenci z chorobami serca, które nie są pod kontrolą.
- •Pacjenci z innymi poważnymi chorobami, które mogą wpłynąć na wyniki badania.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 65 Years
- Last updated (source)
- August 2, 2024
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Zhejiang Provincial People's Hospital
Hangzhou, China
Trial contact
Liu Yang, M.D.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.