RecruitingPhase IEN original
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of YK012
NCT06565689Original on ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This study aims to provide a basis for further clinical development of YK012.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18-65 lat
- •Dobry stan ogólny (możliwość pełnienia zwykłych czynności)
- •Oczekiwana przeżywalność ponad 12 tygodni
- •Nawrotowy lub oporny chłoniak B-komórkowy (różne rodzaje)
- •Poprzednie leczenie rituximabem i co najmniej jedną inną linią terapii
- •Co najmniej jedno widoczne ognisko nowotworu potwierdzone tomografią
- •Prawidłowa funkcja krwi, wątroby i nerek
- •Kobiety w wieku rozrodczym: ujemny test ciąży i stosowanie antykoncepcji przez 3 miesiące po leczeniu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 65 Years
- Last updated (source)
- July 17, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Beijing, China
Trial contact
Yuankai Shi, MD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/18/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.