Safety and Efficacy of BA1302 in Patients With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a first-in-human (FIH), multicenter, open-label Phase I study to evaluate the safety, tolerability, PK profile, immunogenicity, and preliminary efficacy of BA1302 in patients with advanced solid malignancies. The study includes a dose-escalation phase (Part A) and a dose-expansion phase (Part B).
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Potwierdzony rozpoznanie nowotworu ze zmianami przerzutowymi lub niemożliwymi do chirurgicznego usunięcia
- •Brak skutku ze standardowego leczenia lub jego nietolerancja
- •Część A: zaawansowane nowotwory lite; Część B: czerniak, rak piersi, rak płuca, rak trzustki
- •Możliwość pobrania próbki guza do badań
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu
✗ Disqualifies
- •Inny nowotwór w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkami dla białaczki skóry i raka tarczycy)
- •Chemioterapia, radioterapia lub inne leczenie przeciwnowotworowe w ostatnich 28 dniach
- •Ciężkie uczulenie na składniki leku
- •Ciąża lub karmienie piersią
- •Stan zdrowia uniemożliwiający bezpieczny udział w badaniu
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- October 13, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Beijing Cancer Hospital
Beijing, China
Trial contact
primary investigator
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 10/14/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.