Safety and Efficacy of AGN-INM176 in Prostate Patients With Rising PSA
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This Phase I/II open-label trial aims to evaluate the safety and efficacy of the herbal supplement INM176 in patients with a history of prostate cancer or low-risk disease under active surveillance. The study will determine the recommended Phase II dose (RP2D) and assess the efficacy of INM176 in stabilizing or decreasing plasma PSA levels in post-radical prostatectomy (RP) and post-radiation therapy (RT) patients with rising PSA levels.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Mężczyzna w wieku co najmniej 40 lat
- •Historia raka prostaty - leczony poprzednio lub niełeczony
- •Może być przed operacją, radioterapią lub pod obserwacją bez leczenia
- •Ogólny stan zdrowia co najmniej częściowo zachowany (ECOG 0-2)
- •Prawidłowe funkcjonowanie wątroby i nerek
- •Prawidłowe liczby komórek krwi
- •Chęć i możliwość uczestniczenia w badaniu i uczęszczania na wszystkie wizyty
- •Gotowość do stosowania antykoncepcji przez czas badania i przez tydzień po jego zakończeniu
✗ Disqualifies
- •Brak sekcji dotyczącej kryteriów wykluczenia w dostępnym tekście
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 40 Years
- Last updated (source)
- August 31, 2026
- Sex
- Male only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Penn State Cancer Institute
Hershey, United States
Trial contact
Crystal Sowers
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.