A Study of JNJ-90189892 for Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Neoplasms
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of Part 1 (Dose Escalation) of the study is to assess the effective dose (recommended Phase 2 dose\[s\] \[RP2Ds\]) that can be safely administered, and dosing regimens of JNJ-90189892 in participants with relapsed or refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) or R/R higher-risk type of myelodysplastic neoplasms (MDS \[type of cancer of the blood and bone marrow, which does not respond to treatment or comes back after treatment\]). The purpose of Part 2 (Cohort Expansion) is to further assess the safety, tolerability and efficacy in participants with R/R AML or higher-risk types of MDS at the RP2D regimen(s). The purpose of Part 3 and 4 is to assess the effective dose (recommended Phase 2 combination dose \[RP2CD\]) that can be safely administered, and dosing regimens of JNJ-90189892 in combination with azacitadine (AZA) + venetoclax (VEN) in participants with R/R AML (part 3) and newly diagnosed (ND) AML (part 4).
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjenci z potwierdzoną diagnozą ostrej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego (zgodnie z klasyfikacją WHO z 2022 r. dla części badania 1, 2, 3 lub nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową dla części badania 4).
- •Waga pacjenta powyżej 40 kg.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na aktywność (skala ECOG 0-2).
- •Prawidłowe funkcjonowanie nerek.
- •Wyniki badań laboratoryjnych w normie.
✗ Disqualifies
- •Znaczne problemy z płucami, wymagające tlenu.
- •Aktywne, nieleczone infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze).
- •Znana alergia lub nietolerancja na badany lek JNJ-90189892 lub inne stosowane w badaniu leki (venetoklaks, azacytydyna).
- •Poważna operacja lub uraz w ciągu ostatnich 14 dni.
- •Inne choroby nowotworowe, które mogą wpływać na wyniki badania.
- •Aktywne zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 6, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (9)
Concord Hospital
Concord, Australia
Peter MacCallum Cancer Centre
Melbourne, Australia
Sir Charles Gairdner Hospital
Nedlands, Australia
Institut Paoli-Calmettes
Marseille, France
CHRU de Strasbourg - Hopital de Hautepierre
Strasbourg, France
Institut Claudius Regaud
Toulouse, France
Hosp Univ Fund Jimenez Diaz
Madrid, Spain
Clinica Univ. de Navarra
Pamplona, Spain
Hospital Universitario Virgen Rocio
Seville, Spain
Trial contact
Study Contact
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/7/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.