A Study of JNJ-90301900 in Combination With Chemoradiation Followed by Consolidation Immunotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to determine whether JNJ-90301900 added to concurrent platinum-based doublet chemotherapy with radiation therapy (cCRT) followed by consolidation immunotherapy (cIT) can improve objective response rate (ORR; that is percentage of participants whose best response is complete response or partial response during the study) in participants with locally advanced and unresectable stage III non-small cell lung cancer.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjent kwalifikuje się do standardowego leczenia: chemioterapii z platyną połączonej z radioterapią, a następnie immunoterapii.
- •Pacjent musi mieć zdiagnozowanego niedrobnokomórkowego raka płuca, potwierdzonego badaniem, nie wcześniej niż 3 miesiące przed rozpoczęciem badania.
- •Rak płuca jest w stadium zaawansowanym i nieoperacyjnym (stadium III).
- •Pacjent ma co najmniej jedną zmianę nowotworową, którą można leczyć wstrzyknięciem bezpośrednio do guza lub węzła chłonnego oraz radioterapią. Decyzję podejmuje lekarz.
- •Stan ogólny pacjenta pozwala na uczestnictwo w badaniu (skala ECOG od 0 do 1).
✗ Disqualifies
- •Pacjent nie może mieć w przeszłości choroby, która osłabia układ odpornościowy lub przyjmował leki immunosupresyjne po przeszczepie narządu.
- •Pacjent nie może mieć w ciągu ostatnich 3 miesięcy problemów z sercem, takich jak: silny ból w klatce piersiowej, zawał serca, poważne zaburzenia rytmu serca lub niewydolność serca (NYHA III-IV).
- •Pacjent nie mógł chorować na innego raka w ciągu ostatnich 36 miesięcy przed wyrażeniem zgody na udział w badaniu.
- •Pacjent nie może mieć znanych alergii, nadwrażliwości lub nietolerancji na składniki badanych leków (JNJ-90301900, chemioterapia oparta na platynie, durwalumab).
- •Pacjent nie może mieć zaburzeń krzepnięcia krwi, w tym aktywnego krwawienia lub konieczności przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, które nie mogą być przerwane. Również ciężkie powikłania zakrzepowo-zatorowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy są przeciwwskazaniem.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 6, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (43)
Moores Cancer Center at UC San Diego Health
La Jolla, United States
University of Connecticut Health Center
Farmington, United States
Yale University
New Haven, United States
University of Miami
Miami, United States
Orlando Health Cancer Institute
Orlando, United States
Emory University Winship Cancer Institute
Atlanta, United States
Beth Israel Deaconess Medical Center
Boston, United States
Washington University in St Louis
St Louis, United States
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
New Brunswick, United States
NYU Langone Health
New York, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
University of North Carolina at Chapel Hill
Chapel Hill, United States
FirstHealth of the Carolinas
Pinehurst, United States
University Hospitals Cleveland Medical Center
Cleveland, United States
Oregon Health And Science University
Portland, United States
University of Pennsylvania
Philadelphia, United States
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
University of Vermont Medical Center
Burlington, United States
Royal Brisbane and Women's Hospital
Herston, Australia
Sir Charles Gairdner Hospital
Nedlands, Australia
Macquarie University
North Ryde, Australia
Royal Melbourne Hospital
Parkville, Australia
Fundacao Pio XII
Barretos, Brazil
Sociedade Beneficente de Senhoras Hospital Sirio Libanes
São Paulo, Brazil
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, Brazil
Dongguan People s Hospital
Dongguan, China
The First Affiliated Hospital Sun Yat sen University
Guangzhou, China
The Affiliated Cancer Hospital of Shandong First Medical University
Jinan, China
Hopital De La Cavale Blanche
Brest, France
Hopital Nord Marseille
Marseille, France
Hopital Tenon
Paris, France
Institut Curie
Paris, France
Gustave Roussy
Villejuif, France
Prince of Wales Hospital
Shatin, Hong Kong
Antoni van Leeuwenhoek
Amsterdam, Netherlands
Radboud Umcn
Nijmegen, Netherlands
Hosp. Univ. 12 de Octubre
Madrid, Spain
Clinica Univ. de Navarra
Pamplona, Spain
Hosp. Clinico Univ. de Santiago
Santiago de Compostela, Spain
Hosp. Univ. I Politecni La Fe
Valencia, Spain
Marmara University Pendik Training Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)
Sakarya University Training and Research Hospital
Sakarya, Turkey (Türkiye)
University College London Hospitals
London, United Kingdom
Trial contact
Study Contact
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/7/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.