Epcoritamab for the Treatment of Relapsed or Refractory Post Transplant Lymphoproliferative Disorders
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This phase Ib trial tests the safety and effectiveness of epcoritamab in treating patients with post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) that has come back after a period of improvement (relapsed) or has not responded to previous treatment (refractory). Epcoritamab, a bispecific antibody, binds to a protein called CD3, which is found on T cells (a type of white blood cell). It also binds to a protein called CD20, which is found on B cells (another type of white blood cell) and some lymphoma cells. This may help the immune system kill cancer cells. Giving epcoritamab may be safe and effective in treating patients with relapsed or refractory B-cell PTLD.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wyrażona świadoma zgoda na udział w badaniu.
- •Osoby w wieku 18 lat lub starsze.
- •Ogólny dobry stan zdrowia oceniany według skali Karnofsky’ego (≥ 50%) lub ECOG (≤ 2).
- •Potwierdzony w badaniu histologicznym chłoniak typu B (jakikolwiek podtyp) po przeszczepie narządu litego, który wykazuje obecność białka CD20.
- •Pacjenci, u których zmniejszono przyjmowanie leków immunosupresyjnych lub nie było takiej potrzeby.
- •Brak skuteczności dotychczasowego leczenia rytuksymabem lub rytuksymabem z chemioterapią.
- •Chłoniak widoczny w badaniach obrazowych (średnica > 1,5 cm) lub obecny w szpiku kostnym.
- •Przeszczep serca, płuc, wątroby, nerki, trzustki, jelita cienkiego lub kombinacji tych narządów.
✗ Disqualifies
- •Niewydolność narządów, która uniemożliwia udział w badaniu według oceny lekarza prowadzącego.
- •Przewidywany czas przeżycia krótszy niż 60 dni.
- •Zbyt niska liczba neutrofilów (< 1.0 x 10^9/L).
- •Zbyt niska liczba płytek krwi (< 50 x 10^9/L).
- •Zbyt niska wydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min).
- •Nadmiernie wysoki poziom bilirubiny (> 3.0 x górna granica normy), chyba że pacjent ma zespół Gilberta z odpowiednio niskim poziomem bilirubiny sprzężonej.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- September 24, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
Washington University
St Louis, United States
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Columbus, United States
Trial contact
The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/25/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.