HAI or IV of Adebrelimab, Combined With Bevacizumab and HAI of FOLFOX for Advanced Unresectable Hepatocellular Carcinoma
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Adabrelimab (arterial or intravenous administration) combined with hepatic artery FOLFOX infusion chemotherapy and Bevacizumab as the first-line treatment of advanced stage hepatocellular carcinoma. Patients will be randomized 1:1 etither to receive hepatic arterial infusion(HAI) Adabrelimab group or IV Adabrelimab group, and both groups will receive HAI FOLFOX chemotherapy and IV Bevacizumab.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Chęć udziału w badaniu i podpisanie zgody.
- •Osoby pełnoletnie (ukończone 18 lat).
- •Diagnoza raka wątroby (HCC).
- •Zaawansowane stadium raka wątroby (stadium C wg klasyfikacji BCLC), z naciekiem na naczynia lub drogi żółciowe, lub z przerzutami do innych narządów.
- •Brak wcześniejszego leczenia systemowego raka wątroby lub brak postępu choroby po wcześniejszym leczeniu miejscowym.
- •Stan ogólny pacjenta pozwala na udział w badaniu (wg skali ECOG 0-1) i dobra funkcja wątroby (wg skali Child-Pugh A lub B z wynikiem 7).
- •Brak chorób autoimmunologicznych w przeszłości.
- •Oczekiwany czas przeżycia co najmniej 3 miesiące.
- •Obecność zmian nowotworowych, które można dokładnie zmierzyć.
- •Dobre wyniki badań krwi, wątroby i nerek, zgodne z określonymi normami.
✗ Disqualifies
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Kobiety w wieku rozrodczym nie stosujące antykoncepcji.
- •Mężczyźni nie wyrażający zgody na stosowanie środków antykoncepcyjnych.
- •Pacjenci z niektórymi typami nacieku nowotworowego na naczynia krwionośne (typ Vp4).
- •Pacjenci z innymi poważnymi chorobami towarzyszącymi, które mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo udziału w badaniu.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 2, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (3)
Gansu Province Cancer Hospital
Lanzhou, China
Sun Yat-sen University Cancer Center
Guangzhou, China
Henan Cancer Hospital
Zhengzhou, China
Trial contact
Lujun Shen, M.D.
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.