RecruitingPhase IEN originalBreast cancerHER2 positive

The Dosing Regimen of Pyrotinib in HER2-positive Advanced First-line Breast Cancer: a Phase I Clinical Study

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

Evaluate the safety and efficacy of Pyrotinib at different doses in combination with trastuzumab and paclitaxel chemotherapy for first-line treatment of HER2-positive advanced breast cancer.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Pacjent świadomie zgadza się na udział w badaniu i podpisuje formularz.
  • Osoby w wieku od 18 do 75 lat.
  • Zaawansowany rak piersi z wynikiem HER2-dodatnim (potwierdzony badaniem laboratoryjnym).
  • Rak, który nawrócił lub dał przerzuty, lub którego nie można usunąć operacyjnie.
  • Obecność zmian widocznych w badaniach obrazowych lub przerzutów do kości.
  • Ogólny stan zdrowia pozwalający na udział w badaniu (stan sprawności 0 lub 1).
  • Dobre wyniki podstawowych badań krwi i narządów (np. wątroby, nerek, serca).

✗ Disqualifies

  • Pacjent otrzymał jakiekolwiek inne leczenie systemowe w przypadku nawrotu lub przerzutów (w tym inne leki celowane, chemioterapię, immunoterapię).
  • Pacjent przyjmował inhibitory kinazy tyrozynowej lub przeciwciała przeciwko HER2.

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Maximum age
75 Years
Last updated (source)
January 13, 2025
Sex
No restrictions

Therapies / drugs in trial

Locations (1)

Jiangsu Provincial People's Hospital

Nanjing, China

Trial contact

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Share this trial

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.

You can help another person

We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.