A Prospective Trial of Dalbavancin-Based Prophylaxis in Children and Adolescents With High-Risk Leukemia
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a single-arm pilot clinical trial evaluating dalbavancin-based prophylaxis in children and adolescents with acute myeloid leukemia or relapsed lymphoblastic leukemia receiving myelosuppressive chemotherapy. Primary objective: \- To estimate the rate of bacterial bloodstream infection in pediatric patients with AML or relapsed ALL undergoing chemotherapy receiving dalbavancin-based prophylaxis Secondary objectives: * To describe the population pharmacokinetics of every 28 days dalbavancin up to 12 weeks in pediatric patients with AML or relapsed ALL undergoing chemotherapy * To describe the tolerability of every 28 days dalbavancin prophylaxis in pediatric patients with AML or relapsed ALL undergoing chemotherapy * To describe the acceptability of every 28 days dalbavancin prophylaxis in pediatric patients with AML or relapsed ALL undergoing chemotherapy * To estimate the rates of likely bacterial infections, Clostridioides difficile infection, and febrile neutropenia in pediatric patients receiving dalbavancin-based prophylaxis
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek do 25 lat
- •Leczenie ostrą białaczką szpikową lub nawrotową białaczką limfoblastyczną w szpitalu St. Jude
- •Chemioterapia spowoduje poważne osłabienie liczby białych krwinek na ponad 7 dni
- •Możliwość pobytu w szpitalu St. Jude przez co najmniej 56 dni od wpisania do badania
- •Dziewczęta powyżej 9 lat - negatywny test ciąży przed rozpoczęciem leku
✗ Disqualifies
- •Uczulenie na wankomycynę, dalbavancin, teikoplankę lub fluorchinolonowe antybiotyki
- •Poprzednia lub obecna infekcja bakteriami oporne na standardowe antybiotyki (z ostatnich 6 miesięcy)
- •Diagnoza zespołu długiego QT
- •Aktywna infekcja bakteryjna
- •Poważnie osłabiona funkcja nerek lub wątroby
- •Spodziewana przeżywalność poniżej 28 dni
- •Ciąża lub karmienie piersią
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Maximum age
- 25 Years
- Last updated (source)
- September 15, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
St. Jude Children's Research Hospital
Memphis, United States
Trial contact
Joshua Wolf, MBBS
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/16/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.