RecruitingPhase IEN original

Intracranial Genetically Modified Immune Cells (TGFβR2KO/IL13Rα2 CAR T-Cells) for the Treatment of Recurrent or Progressive Glioblastoma or Grade 3 or 4 IDH-Mutant Astrocytoma

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

This phase I trial tests the safety, side effects and best dose of TGFβR2KO/IL13Rα2 chimeric antigen receptor (CAR) T-cells given within the skull (intracranial) in treating patients with glioblastoma or IDH-mutant grade 3 or 4 astrocytoma that has come back after a period of improvement (recurrent) or that is growing, spreading, or getting worse (progressive). CAR T-cell therapy is a type of treatment in which a patient's T cells (a type of immune system cell) are changed in the laboratory so they will attack tumor cells. T cells are taken from a patient's blood. When the cells are taken from the patient's own blood, it is known as autologous. Then the gene for special receptors that bind to a certain proteins on the patient's tumor cells are added to the T cells in the laboratory. The special receptors are called CAR. Large numbers of the CAR T cells are grown in the laboratory and given to the patient by infusion for treatment of certain tumors. Giving TGFβR2KO/IL13Rα2 CAR T cells may be safe, tolerable, and/or effective in treating patients with recurrent or progressive glioblastoma or grade 3 or 4 IDH-mutant astrocytoma.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Pacjent wyraził świadomą zgodę na udział w badaniu.
  • Pacjent wyraził zgodę na wykorzystanie pobranej wcześniej tkanki guza do badań.
  • Pacjent ma ukończone 18 lat.
  • Ogólny stan zdrowia pacjenta pozwala na udział w badaniu (nie jest zbyt słaby).
  • Oczekiwana długość życia pacjenta wynosi co najmniej 4 tygodnie.
  • Pacjent ma potwierdzony w badaniu histologicznym glejak wielopostaciowy lub gwiaździak z mutacją IDH, który powrócił po leczeniu lub postępuje.
  • Guz pacjenta wykazuje obecność specyficznego białka (IL13Rα2) potwierdzone badaniem laboratoryjnym.
  • Pacjent nie ma przeciwwskazań do pobrania krwi, stosowania sterydów lub leku tocilizumab.

✗ Disqualifies

  • Pacjent w przeszłości przyjmował pewne rodzaje terapii przeciwnowotworowej (wymienione w pełnym protokole).
  • Pacjent ma inne aktywne choroby nowotworowe poza badanym guzem mózgu.
  • Pacjent ma problemy z krzepliwością krwi lub otrzymuje leki wpływające na krzepliwość.
  • Pacjent ma aktywne infekcje wirusowe, bakteryjne lub grzybicze, które nie mogą być skutecznie leczone.
  • Pacjent ma choroby autoimmunologiczne, które są aktywne.
  • Pacjentka w ciąży lub karmiąca piersią.
  • Pacjent nie wyraża zgody na pobranie tkanki guza do badań.
  • Brak możliwości wykonania niektórych badań niezbędnych do oceny stanu pacjenta.

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
June 29, 2026
Sex
No restrictions

Therapies / drugs in trial

Locations (1)

City of Hope Medical Center

Duarte, United States

Trial contact

Behnam Badie

PRINCIPAL_INVESTIGATOR

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.