A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of COM701 in Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of this clinical trial is to learn if the experimental antibody COM701 delays the progression of ovarian cancer in participants with Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer. It will also learn about the safety of COM701. The main questions the trial aims to answer are: * Does COM701, when used as a maintenance treatment, stop or slow the progression of ovarian cancer? * Does COM701 delay the time to needing a new anti-cancer treatment? * What side effects do participants have when taking COM701? Participants will: * Visit the clinic once every 3 weeks during which the study treatment will be administered intravenously * Undergo various tests and procedures to monitor general health throughout the trial including physical examinations, vital sign measurements (heart rate, blood pressure, breathing, and body temperature), weight measurements, electrocardiography (ECG), blood and urine tests and pregnancy tests if relevant. * Undergo various tests and procedures to assess disease response throughout the trial including tumor imaging by CT scans or MRI to assess the tumor, its location, and size, and the testing of a sample of tumor tissue (from a prior biopsy or a fresh biopsy if feasible, to evaluate tumor response to treatment and to measure levels of tumor markers,
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Rak jajnika, jajowodu lub otrzewnej, który nawrócił i jest wrażliwy na leczenie platyną.
- •Pacjentka otrzymała co najmniej 2 wcześniejsze linie leczenia zawierające platynę.
- •Po ostatnim leczeniu chemioterapią przed rozpoczęciem badania pacjentka otrzymała co najmniej 4 cykle leczenia z platyną i nastąpiła dobra odpowiedź na leczenie (częściowa lub całkowita redukcja guza).
- •Pacjentka otrzymała wcześniej leczenie podtrzymujące bewacyzumabem lub inhibitorem PARP, jeśli było to wskazane, lub nie jest kandydatką do takiego leczenia, albo odmówiła go pisemnie.
- •Pacjentka odzyskała zdrowie po poprzednim leczeniu (toksyczność do łagodnego stopnia, z wyjątkiem łysienia i neuropatii, które mogą być łagodne lub umiarkowane).
✗ Disqualifies
- •Pacjentka otrzymała łącznie 4 lub więcej linii chemioterapii cytotoksycznej.
- •Pacjentka przyjmuje leki immunosupresyjne (np. steroidy) w ciągu 2 tygodni przed podaniem leku badanej.
- •Pacjentka była wcześniej leczona lekami blokującymi punkty kontrolne immunologiczne (PD-1, PD-L1, przeciwciała przeciw PVRIG, TIGIT lub inne).
- •Wykryto przerzuty do wątroby (na podstawie badań obrazowych lub biopsji) na początku lub po zakończeniu obecnego leczenia platyną.
- •Obecność płynu w jamie otrzewnej (wodobrzusze) w ciągu ostatnich 2 cykli ostatniej chemioterapii lub po jej zakończeniu.
- •Niedrożność jelit w ciągu 6 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Znane aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- •Aktywne infekcje wirusowe (HIV, HBV, HCV) lub niekontrolowane aktywne infekcje bakteryjne lub grzybicze.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- September 29, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (28)
Georgia Cancer Center at Augusta University
Augusta, United States
The University of Chicago Medical Center
Chicago, United States
Northwestern Memorial Hospital
Warrenville, United States
Massachusetts General Hospital
Boston, United States
Corewell Health
Grand Rapids, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center- Main Campus
New York, United States
University of Rochester Medical Center
Rochester, United States
Levine Cancer Institute
Charlotte, United States
Ohio State University Wexner Medical Center Gynecologic Oncology at Mill Run
Hilliard, United States
OU Health Stephenson Cancer Center
Oklahoma City, United States
UPMC Magee- Womens Hospital
Pittsburgh, United States
Avera Cancer Institute
Sioux Falls, United States
West Cancer Center
Germantown, United States
UVA Comprehensive Cancer Center
Charlottesville, United States
Centre Hospitalier Regional et Universitaire de Besancon - Hopital Jean-Minjoz
Besançon, France
Centre Oscar Lambret
Lille, France
Institut Paoli-Calmettes
Marseille, France
Hospices Civils de Lyon- Centre Hospitalier Lyon Sud
Pierre-Bénite, France
Centre Eugene Marquis
Rennes, France
Institut de Cancerologie de l'Ouest- Site Rene Gauducheau
Saint-Herblain, France
Oncopole Claudius Regaud
Toulouse, France
Gustave Roussy
Villejuif, France
Assuta Medical Center
Ashdod, Israel
Rambam Health Care Campus
Haifa, Israel
The Edith Wolfson Medical Center
Holon, Israel
Shaare Zedek Medical Center
Jerusalem, Israel
Hadassah, University Hospital Ein Kerem
Jerusalem, Israel
The Chaim Sheba Medical Center
Ramat Gan, Israel
Trial contact
Clinical Research Associate
Clinical Research Associate
Study Coordinator
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 9/30/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.