IDOV-Immune for Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a Phase I clinical trial evaluating an investigational treatment called IDOV-Immune, a type of oncolytic virus therapy, for adults with advanced solid tumors that have not responded to standard treatments. Oncolytic viruses are designed to infect and destroy cancer cells and have the potential to stimulate the immune system to fight the tumor. The purpose of this study is to determine the safety of IDOV-Immune, how well it is tolerated, and to identify the highest dose that can be safely given. Researchers will also study how the drug behaves in the body, how the immune system responds to it, and whether it shows any signs of shrinking tumors. Participants will receive a single intravenous (IV) infusion of IDOV-Immune and will be closely monitored for side effects and any changes in their cancer. This study is being conducted at multiple sites in the United States and Australia.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Zaawansowany nowotwór potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym, który się rozprzestrzeniał pomimo leczenia lub nie ma standardowego leczenia
- •Dobry ogólny stan zdrowia (ECOG ≤ 1)
- •Mierzalne ogniska choroby
- •Prawidłowe funkcjonowanie organów i szpiku kostnego
- •Przerwa co najmniej 28 dni od dużej operacji, poprzedniego leczenia immunologicznego lub radioterapii
- •Ujemny test ciąży dla kobiet w wieku rozrodczym
- •Zgoda na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia i 3 miesiące po nim
✗ Disqualifies
- •Poprzednie leczenie wirusem onkolitycznym
- •Aktywna lub niedawna infekcja wakcyny osprzędu lub szczepienie przeciwko ospie zwyczajnej/małpiej w ostatnich 10 latach
- •Aktywna infekcja wymagająca leczenia systemowego
- •Hepatitis B, hepatitis C lub HIV w historii (poza przypadkami spełniającymi kryteria protokołu)
- •Nierozwiązane skutki uboczne ≥ stopnia 2 z poprzednich terapii (poza utratą włosów lub stabilnymi chorobami)
- •Aktywna lub objawowa choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia systemowego
- •Aktywne lub nieleczone przerzuty do mózgu (poza stabilnymi przypadkami)
- •Poważna choroba serca lub ciężka niewydolność serca
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 24, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (5)
Washington University School of Medicine
St Louis, United States
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
South Texas Accelerated Research Therapeutics
San Antonio, United States
Westmead Hospital
Westmead, Australia
The Alfred Hospital
Melbourne, Australia
Trial contact
Clinical Development
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.