RecruitingPhase IIIEN original
Phase III Trial of SYS6010 Versus Platinum-based Chemotherapy for EGFR-mutated NSCLC（SYNSTAR01）
NCT06927986Original on ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
To evaluate the efficacy and safety of SYS6010 versus platinum-based chemotherapy in participants with EGFR-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek od 18 do 75 lat.
- •Choroba potwierdzona badaniem, z obecnością mutacji EGFR, która nie zareagowała na wcześniejsze leczenie ukierunkowane.
- •Posiadanie co najmniej jednego miejsca, które można zmierzyć na obrazach z tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego.
- •Ogólny stan zdrowia pozwalający na normalne codzienne funkcjonowanie.
- •Przewidywana długość życia co najmniej 3 miesiące.
- •Prawidłowe wyniki badań krwi i narządów wewnętrznych (wątroby, nerek) w określonych granicach.
✗ Disqualifies
- •Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- •Pacjenci, którzy nie spełniają określonych norm dotyczących parametrów krwi, czynności nerek, wątroby lub krzepnięcia.
- •Kobiety w wieku rozrodczym, które nie zgadzają się na skuteczne metody antykoncepcji.
- •Uczestnicy, którzy nie wyrazili dobrowolnej zgody na udział w badaniu.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 75 Years
- Last updated (source)
- July 1, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Shanghai Chest Hospital
Shanghai, China
Trial contact
Clinical Trials Information Group officer
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.