A Study of DR-0202 in Patients With Locally Advanced or Metastatic, Relapsed or Refractory Carcinomas

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

A phase 1a/1b, multicenter, open-label, dose escalation/expansion, multiple-dose study to evaluate the safety and activity of DR-0202 in patients with locally advanced or metastatic, relapsed or refractory carcinomas

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

  • Potwierdzony histologicznie nowotwór złośliwy z grupy raka piersi, płuc, szyjki macicy, prostaty, trzustki, głowy i szyi, endometrium, jajników, żołądka lub pęcherza moczowego, który nie może być operacyjnie usunięty lub rozprzestrzeniał się lokalnie bądź na odległe narządy
  • Wznowa lub oporność na leczenie po co najmniej 2 wcześniejszych liniach terapii, bez dostępnych standardowych opcji leczenia
  • Widoczny guz w badaniach obrazowych, który można zmierzyć
  • Ogólny stan zdrowia oceniony na 0-1 w skali ECOG
  • Przewidywana długość życia co najmniej 3 miesiące
  • Prawidłowe wyniki funkcji szpiku, nerek i wątroby
  • Przerwa co najmniej 2 tygodnie od wysokich dawek kortykosteroidów systemowych (niskie dawki do 25 mg prednizona dziennie są dozwolone)
  • Zgoda na dostarczenie próbki guza lub wykonanie biopsji

✗ Disqualifies

  • Poważna operacja w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania
  • Chemioterapia lub inne leki przeciwnowotworowe zastosowane w ciągu 4 tygodni (lub 5 półperiodów rozpadu leku)
  • Radioterapia w ciągu 21 dni przed rozpoczęciem badania
  • Przerzuty do mózgu powodujące objawy lub wymagające leczenia kortykosteroidami (chyba że były leczone i nieaktywne od co najmniej 12 tygodni)
  • Aktywne łagodzące nudności, wymioty lub oznaki niedrożności jelit
  • Inny nowotwór (poza rakiem skóry, rakiem in situ lub guzami leczonymi z całkowitym ustąpieniem przez co najmniej 1 rok)
  • Nieskontrolowana choroba serca lub zaburzenia rytmu serca
  • Historia udarów, epilepsji lub innych poważnych chorób neurologicznych

Simplified criteria — AI translation

Trial details

Minimum age
18 Years
Last updated (source)
January 7, 2026
Sex
No restrictions

Therapies / drugs in trial

Locations (10)

Dren Investigational Site

Denver, United States

Dren Investigational Site

Orlando, United States

Dren Investigational Site

Sarasota, United States

Dren Investigational Site

Huntersville, United States

Dren Investigational Site

Oklahoma City, United States

Dren Investigational Site

Greenville, United States

Dren Investigational Site

Austin, United States

Dren Investigational Site

Dallas, United States

Dren Investigational Site

San Antonio, United States

Dren Investigational Site

Fairfax, United States

Trial contact

Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.

Share this trial

Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.

You can help another person

We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.