RecruitingPhase I/IIFemale onlyEN original
A Phase Ib/II Study to Evaluate Multiple Combination Therapies of FWD1802 in Patients With ER+/HER2- BC
NCT07002177Original on ClinicalTrials.gov ↗
⚠️
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Multiple Combination Therapies with FWD1802 in Subjects with ER-positive/HER2-negative Unresectable Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Zgoda na pobranie próbek krwi do badania mutacji i innych wskaźników biologicznych
- •Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak piersi rozwinięty lub przerzutowy, dodatni na receptor estrogenowy, ujemny na HER2
- •Kobieta po menopauzie lub po usunięciu obu jajników, albo zgoda na przyjmowanie leków hormonalnych przez czas badania
- •Progresja choroby mimo leczenia, nietolerancja lub brak możliwości zastosowania standardowego leczenia
- •Historia co najmniej 2 lat hormonalnego leczenia wspomagającego lub progresja po min. 6 miesiącach hormonalnego leczenia zaawansowanego raka
- •Maksymalnie 2 poprzednie linie chemioterapii
- •Brak poprzedniej terapii селективnymi degraderami receptora estrogenowego (za wyjątkiem fulwestrantu)
- •Co najmniej jedno widoczne zmiany nowotworowe potwierdzone obrazowaniem (faza Ib) lub zmiana mierzalna (faza II), prawidłowe funkcje narządów
✗ Disqualifies
- •Przerzuty do opon mózgowych, uciśnięcie rdzenia kręgowego, lub niestabilne przerzuty do mózgu
- •Choroby przewodu pokarmowego lub zaburzenia wchłaniania, które mogą wpływać na przyjmowanie leku doustnie
- •Objawowe przerzuty w narządach wewnętrznych, wysieki w opłucnej, w brzuchu lub wokół serca
- •Poprzednia terapia innymi selektywnymi degraderami receptora estrogenowego (za wyjątkiem fulwestrantu)
- •Niewystarczająca przerwa od poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego
- •Cukrzyca typu 1 lub typ 2 ze złą kontrolą poziomu cukru (dotyczy grupy z leczeniem everolimusa)
- •Historia zapalenia płuc spowodowanego lekami lub aktywne zapalenie płuc widoczne w tomografii
- •Poważne choroby płuc w momencie badania wstępnego
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 75 Years
- Last updated (source)
- January 7, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai
Shanghai, China
Trial contact
Jinglin Xu
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.