RecruitingPhase IEN original

A Vaccine (CMV-MVA Triplex Vaccine) for the Enhancement of CMV-Specific Immunity and the Prevention of CMV Viremia in Patients Undergoing Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplant

NCT07020533Original on ClinicalTrials.gov ↗

⚠️

This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.

About the trial

This phase Ib trial tests the safety, side effects, and how well cytomegalovirus (CMV)-modified vaccinia Ankara (MVA) Triplex vaccine works in enhancing CMV-specific immunity and preventing CMV viremia in patients undergoing haploidentical hematopoietic stem cell transplant. Haploidentical stem cell transplantation (haploHCT) has advanced to become the predominant procedure for patients lacking a matched donor. Compared to matched related donor transplants, the rate of significant CMV infection is higher in patients undergoing a haploHCT. Significant CMV infection is associated with an increased risk of complications and death. Vaccination is the main preventative approach to limit complications and death in immunocompromised patients at high risk of post-stem cell transplant infections. CMV-MVA Triplex vaccine, is a CMV vaccine based on the attenuated poxvirus, modified vaccinia Ankara (MVA), developed to enhance CMV-specific immunity in both healthy stem cell transplant donors and stem cell transplant patients to prevent significant CMV infection post-stem cell transplant. Giving CMV-MVA triplex vaccine may be safe, tolerable and/or effective in enhancing cytomegalovirus (CMV)-specific immunity and preventing CMV viremia in patients undergoing a haploHCT.

Original English text from ClinicalTrials.gov

Who can (and can't) join

✓ Qualifies

•Osoby, które wyraziły świadomą zgodę na udział w badaniu.
•Dawcy i biorcy w wieku od 18 do 75 lat.
•Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez 90 dni po szczepieniu.
•Biorcy muszą zgodzić się na obserwację przez rok po przeszczepieniu.
•Biorcy planowani do przeszczepienia komórek macierzystych z krwi obwodowej lub szpiku kostnego w leczeniu chłoniaka, zespołu mielodysplastycznego lub ostrej białaczki limfoblastycznej (w remisji).

✗ Disqualifies

•Pacjenci dorośli wymagający przedstawiciela prawnego nie mogą brać udziału w badaniu.
•Kobiety w ciąży lub planujące ciążę w trakcie badania.
•Niezdolność do przestrzegania zaleceń badawczych lub obserwacyjnych.

Simplified criteria — AI translation