A Study of LY4175408 in Participants With Advanced Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The purpose of this study is to measure the safety and efficacy of LY4175408 in participants with selected advanced cancer. In addition, this study will evaluate how much LY4175408 gets into the bloodstream, how it is broken down, and how long it takes the body to get rid of it. Participation could last up to 4 years.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Rozpoznanie jednego z wymienionych zaawansowanych nowotworów: rak płuca (małokomórkowy lub inny), rak endometrium lub potrójnie ujemny rak piersi
- •Ukończenie wszystkich standardowych leczений lub odmowa dalszego leczenia, albo brak dostępnej standardowej terapii
- •Dobry ogólny stan zdrowia (skala ECOG 0-1)
- •Wymierny guz według kryteriów RECIST v1.1 (dla wybranych grup)
- •Dla grupy B1/B2: rak płuca bez znanych zmian genetycznych, maksymalnie 2 poprzednie leczenia systemowe
- •Pełna zdolność do uczestnictwa w badaniu
✗ Disqualifies
- •Poprzednie leczenie lekiem PTK7 z inhibitorem topoizomerazy I
- •Poważne nierozwiązane skutki uboczne z poprzednich terapii
- •Przerzuty do mózgu, zwłaszcza niekontrolowane
- •Aktywna, niekontrolowana infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybiczna lub pasożytnicza
- •Poważne schorzenia serca
- •Wydłużenie odstępu QT na elektrokardiogramie (>470 ms)
- •Historia zapalenia płuc lub choroby śródmiąższowej płuc
- •Ciąża, karmienie piersią lub planowanie karmienia w czasie badania lub do 30 dni po ostatniej dawce
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- June 23, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (27)
Stanford Medicine Cancer Center
Stanford, United States
Florida Cancer Specialists - Lake Nona - Sarah Cannon Research Institute
Orlando, United States
Florida Cancer Specialists - Sarasota
Sarasota, United States
The University of Chicago Medical Center (UCMC)
Chicago, United States
Community Health Network
Indianapolis, United States
Massachusetts General Hospital
Boston, United States
Washington University
St Louis, United States
John Theurer Cancer Center At Hackensack UMC
Hackensack, United States
Columbia University
New York, United States
David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
The Ohio State University (OSU) Wexner Medical Center
Columbus, United States
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, United States
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
START Mountain Region
West Valley City, United States
NEXT Virginia
Fairfax, United States
West China Hospital, Sichuan University
Chengdu, China
Shanghai East Hospital, Tongji University
Shanghai, China
Tongji Hospital - Tongji Medical College of HUST
Wuhan, China
Centre Leon Berard
Lyon, France
Institut Gustave Roussy
Villejuif, France
Kyoto University Hospital
Kyoto, Japan
National Cancer Center Hospital
Tokyo, Japan
Cancer Institute Hospital of JFCR
Tokyo, Japan
Severance Hospital, Yonsei University Health System
Seoul, South Korea
Samsung Medical Center
Seoul, South Korea
Hospital Universitario Vall d'Hebron
Barcelona, Spain
Hospital Universitario 12 de Octubre
Madrid, Spain
Trial contact
Trial questions or participation questions: 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
Physicians interested in becoming principal investigators please contact
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.