A Study of MRG007 (ARR-217) in Patients With Advanced Solid Tumors
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is an open-label, multi-center, phase I study to evaluate the safety, tolerability, efficacy, and pharmacokinetics of MRG007 (ARR-217) in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Zgoda na uczestnictwo w badaniu i zrozumienie wymagań
- •Oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące
- •Dostępna próbka guza do badania na CDH17 lub zgoda na pobranie próbki na początku badania
- •Potwierdzony zaawansowany lub przerzutowy guz, wobec którego poprzednie leczenie nie działało lub pacjent go nie tolerował
- •Co najmniej jeden wymierny guz widoczny w badaniach obrazowych
- •Dobry ogólny stan zdrowia (skala ECOG 0 lub 1)
- •Wystarczająca funkcja narządów wewnętrznych i krzepnięcie krwi
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować antykoncepcję podczas i przez 6 miesięcy po leczeniu
✗ Disqualifies
- •Historia innych nowotworów w przeszłości
- •Poprzednie leczenie ukierunkowane na CDH17 lub inne badawcze leki w ostatnich 4 tygodniach
- •Poważne objawy związane z przerzutami do mózgu
- •Historia poważnych chorób serca
- •Udar, zator płucny lub zakrzepy żył w ostatnich 3 miesiącach
- •Historia zapalenia tkanki płucnej lub jego obecność w badaniach obrazowych
- •Niemożność wznowienia normalnej aktywności w wyniku leczenia (skala ECOG 2 lub wyższa)
- •Nieprawidłowe wyniki laboratoryjne z poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 24, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (20)
ULCA
Los Angeles, United States
UCSF
San Francisco, United States
University of Colorado
Aurora, United States
Sarah Cannon Research Institute
Denver, United States
Sarah Cannon Research Institute
Sarasota, United States
Sarah Cannon Research Institute
Nashville, United States
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
NEXT Dallas
Irving, United States
NEXT Virginia
Fairfax, United States
Fred Hutchinson Cancer Center
Seattle, United States
Peking University Cancer Hospital
Beijing, China
Beijing Gobroad Hospital
Beijing, China
Army Medical Center of PLA
Chongqing, China
Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Zhejiang, China
Harbin Medical University Cancer Hospital
Heilongjiang, China
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Wuhan, China
Hunan Cancer Hospital
Changsha, China
Cancer Hospital of Shandong First Medical University
Shandong, China
Renji Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
Shanghai, China
Zhongshan Hospital Fudan University
Shanghai, China
Trial contact
Priya Wason
Jamuna Thimmarayappa
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/26/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.