A Study of CTD402 in T-ALL/LBL Patients
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The goal of the TENACITY-01 clinical trial is to learn if CTD402 UCART is safe and effective for relapsed/refractory T-ALL/LBL patients. Participants with relapsed/refractory T-ALL/LBL over the age of 1 year will be eligible to participate. Participants will receive one infusion of CTD402 on Day 0 and will be evaluated for anti-tumor activity by an independent review committee based on the NCCN criteria for T-ALL and the Lugano 2014 criteria for T-LBL. Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Wiek powyżej 1 roku
- •Waga co najmniej 40 kilogramów
- •Nawrotowa lub oporna białaczka T-ALL/LBL albo wykrycie małych pozostałości choroby
- •Co najmniej 5% nowotworowych komórek w szpiku lub widoczne ogniska choroby poza szpikiem
- •Prawidłowe funkcjonowanie narządów wewnętrznych
- •Dobry stan ogólny pacjenta (zdolność do codziennych aktywności)
✗ Disqualifies
- •Genetyczne syndromy powodujące niewydolność szpiku костного
- •Aktywne zajęcie ośrodkowego układu nerwowego
- •Ciężka niewydolność serca lub poważne problemy kardiologiczne w ostatnim roku
- •Pierwotny niedobór odporności
- •Aktywne infekcje niepoddane kontroli
- •Infekcja wirusem HIV, zapaleniem wątroby typu C lub kiłą
- •Infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B
- •Dodatnie wyniki badań na wirusy EBV lub CMV
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 1 Year
- Last updated (source)
- August 19, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (9)
Stanford University
Palo Alto, United States
Colorado Blood Cancer Institute
Denver, United States
University of Chicago
Chicago, United States
Mayo Clinic - Rochester
Rochester, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center
The Bronx, United States
Sarah Cannon Research Insitute
Nashville, United States
MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
Royal Prince Alfred
Sydney, Australia
Trial contact
Jan Davidson-Moncada, MD, PhD
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 8/20/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.