Real-World Study of Post-Resistance Treatment Strategies in Advanced Breast Cancer Following CDK4/6i, PIK3CA Inhibitors, or T-DXd
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is a real-world observational study aiming to evaluate the effectiveness of post-progression treatment strategies in patients with advanced breast cancer who have developed resistance to prior targeted therapies, including CDK4/6 inhibitors, PIK3CA inhibitors, trastuzumab deruxtecan (T-DXd), or other targeted agents commonly used in clinical practice. As resistance to these therapies becomes increasingly common, optimal sequencing strategies for subsequent treatment remain unclear. This study will collect clinical information on post-resistance systemic treatments and their outcomes, including progression-free survival, overall survival, and response rate. Baseline patient and tumor characteristics will also be collected to explore potential prognostic and predictive factors and to develop outcome prediction models that may help guide future clinical decision-making. This is a non-interventional study based on retrospective and prospective data from routine medical care. The results are expected to provide real-world evidence to inform personalized treatment strategies for patients with advanced breast cancer following resistance to targeted therapies.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Dorosłe osoby (18 lat i więcej) z zaawansowanym lub rozsiewnianym rakiem piersi potwierdzonym badaniem histologicznym lub cytologicznym
- •Wcześniejsze leczenie co najmniej jednym z następujących leków: inhibitory CDK4/6, inhibitory PIK3CA, trastuzumab deruksotekan lub inne terapie celowane
- •Udokumentowany postęp choroby mimo poprzedniego leczenia
- •Rozpoczęcie nowego schematu leczenia (chemioterapia, terapia hormonalna, terapia celowana lub kombinacja) po oporności
- •Dostępne dane medyczne w tym stan wyjściowy i szczegóły leczenia
- •Co najmniej jedna wizyta kontrolna po rozpoczęciu nowego leczenia
✗ Disqualifies
- •Niekompletna dokumentacja medyczna lub brak kluczowych danych obserwacji
- •Jednoczesne rozpoznanie innego aktywnego nowotworu (z wyjątkiem raka skóry bez melanomy lub raka szyjki macicy in situ)
- •Potwierdzony przerzut do ośrodkowego układu nerwowego wymagający natychmiastowego leczenia miejscowego (chyba że stan jest stabilny)
- •Ogólnie zły stan zdrowia (wynik ECOG ≥2)
- •Spodziewana przeżywalność poniżej 6 miesięcy zgodnie z oceną kliniczną
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 18, 2025
- Sex
- No restrictions
Locations (1)
Hunan Cancer Hospital
Changsha, China
Trial contact
Binliang Liu, M.D
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/1/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.