The Safety, Tolerability, and Efficacy of IBR900 Cell Injection in Relapsed/Refractory B-cell Non Hodgkin Lymphoma
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
This is an open label clinical study: Phase Ia is a dose escalation phase, evaluating the safety, tolerability, RP2D, PK characteristics, and preliminary efficacy of IBR900 cell injection in the treatment of relapsed/refractory B-cell non Hodgkin lymphoma (NHL); Phase Ib is the dose expansion stage, which is divided into two parts: monotherapy expansion (queue 1) and combination expansion (queue 2). The monotherapy expansion part evaluates the safety, tolerability, and preliminary efficacy of IBR900 cell injection in the treatment of relapsed/refractory CD20 positive B-cell non Hodgkin lymphoma, while the combination expansion part evaluates the safety, tolerability, and preliminary efficacy of IBR900 cell injection combined with CD20 monoclonal antibodies in the treatment of relapsed/refractory CD20 positive B-cell non Hodgkin lymphoma.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Osoby powyżej 18 roku życia, które świadomie zgodziły się na udział w badaniu i będą przestrzegać jego zasad.
- •Pacjenci z chłoniakiem nieziarniczym typu B, który jest obecny na komórkach CD20.
- •Chłoniak musi być w stanie nawrotu lub być oporny na dotychczasowe leczenie (np. po zastosowaniu leków zawierających antracykliny i rytuksymab).
- •Chłoniak, który można zmierzyć za pomocą badań obrazowych (np. węzły chłonne powyżej 1,5 cm lub inne zmiany powyżej 1 cm).
- •Stan ogólny pacjenta musi być dobry (punktacja sprawności według skali ECOG od 0 do 2).
✗ Disqualifies
- •Pacjenci, którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu.
- •Osoby poniżej 18 roku życia.
- •Pacjenci, których chłoniak nie jest typu B lub nie ma cechy CD20.
- •Pacjenci, którzy nie kwalifikują się do grupy chorych z nawrotem lub opornym na leczenie chłoniakiem, zgodnie z definicjami badania.
- •Osoby z chorobami, które mogą wpłynąć na bezpieczeństwo uczestnictwa w badaniu lub wyniki.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 2, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (2)
The First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Hangzhou, China
Shanghai Rui Jin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Shanghai, China
Trial contact
Kaiyan Ma
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.