TLN-121 in Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphomas
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
The primary purpose of this study is to evaluate the safety, pharmacokinetics,, and preliminary anti-tumor activity of TLN-121 as a single agent and in combination with other anti-lymphoma therapies in patients with relapsed or refractory Non-Hodgkin Lymphomas
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Choroba musi być wykrywalna podczas badań.
- •Pacjent musi mieć chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL), chłoniaka grudkowego (FL) typu 3b, lub chłoniaka przekształconego z FL, po co najmniej 2 poprzednich leczeniach.
- •Pacjent musi mieć chłoniaka grudkowego (FL) typu 1-3a wymagającego leczenia, po co najmniej 2 poprzednich leczeniach.
- •Pacjent musi mieć określony typ chłoniaka z komórek T (PTCL), który nawrócił lub nie zareagował na co najmniej 1 poprzednie leczenie systemowe.
- •Pacjent musi mieć chłoniaka z dużych komórek B typu wysokiego, który nawrócił lub nie zareagował na co najmniej 2 poprzednie leczenia systemowe.
- •Ogólny stan zdrowia pacjenta musi być dobry (ECOG 0-1).
✗ Disqualifies
- •Pacjent nie może mieć obecnie zajętego ośrodkowego układu nerwowego (mózgu lub rdzenia kręgowego).
- •Jeśli w przeszłości chłoniak zajmował OUN, musiał być w pełni wyleczony i nie może być oznak nawrotu w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- •Pacjent nie mógł mieć przeszczepu własnych komórek macierzystych w ciągu ostatnich 60 dni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł mieć przeszczepu komórek macierzystych od dawcy w ciągu ostatnich 90 dni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł być leczony za pomocą CAR T-komórek lub innych terapii celowanych w komórki T w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie mógł mieć poważnej operacji ani ciężkiego urazu w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- •Pacjent nie może mieć stanu zdrowia, który mógłby wpłynąć na bezpieczeństwo lub wyniki badania (np. poważne choroby przewlekłe, aktywne infekcje).
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Last updated (source)
- July 20, 2026
- Sex
- No restrictions
Therapies / drugs in trial
Locations (14)
Stanford Medicine Cancer Center
Palo Alto, United States
The START Center for Cancer Care - Midwest
Grand Rapids, United States
Washington University School of Medicine
St Louis, United States
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, United States
Weill Cornell Medicine - New York Presbyterian Hospital
New York, United States
Hospital of the University of Pennsylvania
Philadelphia, United States
SCRI Oncology Partners
Nashville, United States
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, United States
Macquarie University Hospital
Macquarie Park, Australia
Princess Alexandra Hospital
Woolloongabba, Australia
Cabrini Health
Malvern, Australia
Peter MacCallum Cancer Centre
Melbourne, Australia
Linear Clinical Research
Perth, Australia
BC Cancer - Vancouver
Vancouver, Canada
Trial contact
Treeline Clinical Operations
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Share this trial
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/7/2026.
You can help another person
We fund the Radar, this site, and the development of our Grosz dla Życia fundraising platform from donations and our own resources. Every contribution, even a small one, really helps.