Chemotherapy Combined With Propranolol Hydrochloride as Neoadjuvant Therapy for Advanced High-grade Serous Ovarian Cancer
This is not medical advice. AI-assisted translation — inaccuracies may occur. Always verify the original and consult your oncologist before taking any steps.
About the trial
Ovarian Cancer (OC) is one of the most common gynecological malignant tumors. In recent years, the incidence of ovarian cancer in China has been on the rise, but its mortality ranks the first among gynecological tumors. Cytoreductive Surgery (CRS) combined with chemotherapy is the standard treatment for patients with advanced ovarian cancer. However, most of the ovarian cancer is stage Ⅲ and above, and there may be a certain degree of organ metastasis. Preclinical studies have found that the stress of melanoma block beta adrenergic signals in mice, which USES beta blockers, checkpoint will enhance resistance to PD - 1 the activity of the inhibitor, to improve the treatment of mice on the immune response. Non-selective β-blockers can also improve the efficacy of melanoma immunotherapy. Retrospective studies have shown that incidental use of β-blockers in combination with antiangiogenic agents, chemotherapy, and immune therapy can prolong DFS, PFS, and OS in cancer patients. A large, multicenter retrospective study found that ovarian cancer patients who took nonselective β-blockers for hypertension had better survival than those who did not. In conclusion, this study aims to explore new auxiliary chemotherapy combined propranolol treatment of high efficacy and safety of ovarian cancer, provide more evidence-based basis for clinic.
Original English text from ClinicalTrials.gov
Who can (and can't) join
✓ Qualifies
- •Pacjentki muszą wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu.
- •Pacjentki w wieku od 18 do 75 lat.
- •Pacjentki z rakiem jajnika w III lub IV stadium zaawansowania, potwierdzonym histopatologicznie jako rak surowiczy o wysokim stopniu złośliwości.
- •Pacjentki, u których istnieją widoczne zmiany nowotworowe w badaniach obrazowych.
- •Pacjentki w dobrym ogólnym stanie zdrowia, bez poważnych problemów z sercem, płucami, wątrobą, nerkami czy układem odpornościowym.
- •Pacjentki, które spełniają określone normy wyników badań laboratoryjnych (np. poziom hemoglobiny, białe krwinki, płytki krwi, próby wątrobowe, kreatynina).
- •Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas badania.
✗ Disqualifies
- •Pacjentki z innymi chorobami nowotworowymi zdiagnozowanymi w ciągu ostatnich 5 lat (z pewnymi wyjątkami).
- •Pacjentki, które obecnie uczestniczą w innym badaniu klinicznym lub otrzymały w ciągu ostatnich 4 tygodni leczenie badane lub inne terapie.
- •Pacjentki, które w przeszłości otrzymały radioterapię miednicy lub inne leczenie ogólnoustrojowe, które mogłoby wpłynąć na wyniki.
Simplified criteria — AI translation
Trial details
- Minimum age
- 18 Years
- Maximum age
- 75 Years
- Last updated (source)
- June 30, 2026
- Sex
- Female only
Therapies / drugs in trial
Locations (1)
Anhui Cancer Hospitail
Hefei, China
Trial contact
Yao Xia, Doctor
Contact information from ClinicalTrials.gov. Contact in English.
Data from ClinicalTrials.gov. AI-assisted translation, last sync: 7/3/2026.